2-[5-(azetidine-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-yl]-6-methylpyridine | 1240243-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(azetidine-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-yl]-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(5-Azetidine-3-yl-[1,2,4]triazole-3-yl)-6-methylpyridine；2-[5-(azetidin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 1240243-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: PNQOYVVKLHEPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(azetidine-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-yl]-6-methylpyridine 、 4-(2-methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 在 title compound 作用下， 生成 2-methyl-7-(4-{3-[5-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines

  摘要：

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  US08957064B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-({2-[amino(6-methylpyridine-2-yl)methylene]hydrazino}carbonyl)azetidine-1-carboxylate 生成 tert-butyl 3-[3-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl]azetidine-1-carboxylate 、 2-[5-(azetidine-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-yl]-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010091824A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2396331B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8957064B2
  申请人：——

  公开号：US8957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.