dibenzyl 2-(naphth-2-yl)ethyl phosphate | 1301120-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dibenzyl 2-(naphth-2-yl)ethyl phosphate
• CAS: 1301120-91-1
• 化学式: C₂₆H₂₅O₄P
• 分子量: 432.456
• InChiKey: DESINJHWCOFHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-(naphth-2-yl)ethyl phosphate 在 四氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diphosphate formation using cyanuric chloride or triisopropylbenzenesulfonyl chloride as the activating agents

  摘要：

  By using cyanuric chloride or 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (TIPSCl) as the condensing agent and magnesium bromide as the promoter, the phosphate cross-coupling reactions are effectively carried out to give lipid-saccharide and pyrrolidine-guanosine diphosphates. Under optimized conditions, the TIPSCl-facilitated cross-coupling reactions complete in a short reaction time (similar to 5 h) without the complication of possible self-coupling reactions. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.034
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙醇 、 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以80%的产率得到dibenzyl 2-(naphth-2-yl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Diphosphate formation using cyanuric chloride or triisopropylbenzenesulfonyl chloride as the activating agents

  摘要：

  By using cyanuric chloride or 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (TIPSCl) as the condensing agent and magnesium bromide as the promoter, the phosphate cross-coupling reactions are effectively carried out to give lipid-saccharide and pyrrolidine-guanosine diphosphates. Under optimized conditions, the TIPSCl-facilitated cross-coupling reactions complete in a short reaction time (similar to 5 h) without the complication of possible self-coupling reactions. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.034