4,4'-[(phenylimino)di-4,1-phenylene]bis[2-methyl-3butyn-2-ol] | 359828-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-[(phenylimino)di-4,1-phenylene]bis[2-methyl-3butyn-2-ol]
• 英文别名: 4,4'-(4,4'-(phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)；4-[4-(N-[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]anilino)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 359828-31-2
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: XHIAPRRNHXYYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[(phenylimino)di-4,1-phenylene]bis[2-methyl-3butyn-2-ol] 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以29%的产率得到4,4' -diethynyltriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑和三苯胺的新型线性和超支化共轭聚炔的合成，双光子吸收和光功率限制

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应合成了两种新的线性和超支化共轭聚合物P1和P2，其中主链由作为电子受体的噻唑部分和作为供体的三苯氨基组成。共轭聚合物的特征在于TGA，紫外可见吸收，荧光发射，电化学循环伏安法和双光子吸收测量。它们在有机溶剂中显示出极好的溶解性，并具有很高的热稳定性（299°C时重量损失的5％）。通过开孔Z扫描技术使用140飞秒（fs）脉冲测量的双光子吸收截面（σ）被确定为每个重复单元P1和P2分别为1014和552 GM， 分别。该结果表明，线性共轭P1的σ高于超支化P2的σ ，表明线性聚合物提供了更好的分子内电荷转移能力。在THF中，P1和P2在800 nm处140 fs脉冲的激发下表现出强烈的频率上变频荧光，其峰值分别位于580 nm和548 nm。同时，通过使用聚焦时间为140 fs的800 nm聚焦激光束研究了聚合物的光学极限行为。人们发现，这些聚合物还表现出良好

  DOI：

  10.1002/pola.24608
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4'-[(phenylimino)di-4,1-phenylene]bis[2-methyl-3butyn-2-ol]
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑和三苯胺的新型线性和超支化共轭聚炔的合成，双光子吸收和光功率限制

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应合成了两种新的线性和超支化共轭聚合物P1和P2，其中主链由作为电子受体的噻唑部分和作为供体的三苯氨基组成。共轭聚合物的特征在于TGA，紫外可见吸收，荧光发射，电化学循环伏安法和双光子吸收测量。它们在有机溶剂中显示出极好的溶解性，并具有很高的热稳定性（299°C时重量损失的5％）。通过开孔Z扫描技术使用140飞秒（fs）脉冲测量的双光子吸收截面（σ）被确定为每个重复单元P1和P2分别为1014和552 GM， 分别。该结果表明，线性共轭P1的σ高于超支化P2的σ ，表明线性聚合物提供了更好的分子内电荷转移能力。在THF中，P1和P2在800 nm处140 fs脉冲的激发下表现出强烈的频率上变频荧光，其峰值分别位于580 nm和548 nm。同时，通过使用聚焦时间为140 fs的800 nm聚焦激光束研究了聚合物的光学极限行为。人们发现，这些聚合物还表现出良好

  DOI：

  10.1002/pola.24608

文献信息

• Anion-complex formation for the wettability control of a boron-containing π-conjugated polymer
  作者：Hiroyuki Nabeta、Shu Kikuchi、Taisei Kimura、Akito Masuhara、Ryohei Yamakado、Shuji Okada

  DOI：10.1080/15421406.2024.2377372

  日期：2024.11