4-oxo-2-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonitrile | 1233495-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Oxo-2-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonitrile
• CAS: 1233495-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QUMOEKBPFFGFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide semihydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到2-amino-3-benzoyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  在水存在下，通过碱催化的4-Cyano-3（2H）-呋喃酮的开环/环化反应合成功能化的5-氨基-3（2H）-呋喃酮

  摘要：

  摘要 5-烷基/芳基/杂芳基-4-氰基-3（2 H）-呋喃酮在水存在下于温和条件下[MOH（M = Na，K），乙醇水溶液，20–25° C]，得到4-酰基/芳酰基/杂芳酰基-5-氨基-3-（2- Н） -呋喃酮在75-99％的产率。 5-烷基/芳基/杂芳基-4-氰基-3（2 H）-呋喃酮在水存在下于温和条件下[MOH（M = Na，K），乙醇水溶液，20–25° C]，得到4-酰基/芳酰基/杂芳酰基-5-氨基-3-（2- Н） -呋喃酮在75-99％的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609916
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-羟基环己基)-2-丙炔腈 、 苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到4-oxo-2-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，β-乙炔基γ-羟基腈与亚芳基羧酸的多米诺反应：意外的捷径反应生成4-Cyano-3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  α，β-炔属γ-羟基腈与芳烃羧酸（Et 3 N，MeCN，20-25°C，48 h）的意想不到的简便多米诺反应，在67-86中提供4-氰基-3（2 H）-呋喃酮％ 屈服。该反应是通过将芳烃羧酸加成至三键而引发的，然后是多米诺骨牌反应序列：分子内酯交换-烯醇的形成和酮乙腈互变异构体与酯官能团的克莱森缩合。

  DOI：

  10.1021/ol1011532

文献信息

• Synthesis of Functionalized 5-Amino-3(2H)-furanones via Base-Catalyzed Ring-Cleavage/Recyclization of 4-Cyano-3(2H)-furanones in the Presence of Water
  作者：Olesya Shemyakina、Olga Volostnykh、Anton Stepanov、Igor Ushakov、Tatyana Borodina

  DOI：10.1055/s-0037-1609916

  日期：2018.12

  Abstract 5-Alkyl/aryl/hetaryl-4-cyano-3(2H)-furanones undergo ring-cleavage/recyclization in the presence of water under mild conditions [MOH (M = Na, K), aqueous ethanol, 20–25 °C] to afford 4-acyl/aroyl/hetaroyl-5-amino-3(2Н)-furanones in 75–99% yields. 5-Alkyl/aryl/hetaryl-4-cyano-3(2H)-furanones undergo ring-cleavage/recyclization in the presence of water under mild conditions [MOH (M = Na, K)

  摘要 5-烷基/芳基/杂芳基-4-氰基-3（2 H）-呋喃酮在水存在下于温和条件下[MOH（M = Na，K），乙醇水溶液，20–25° C]，得到4-酰基/芳酰基/杂芳酰基-5-氨基-3-（2- Н） -呋喃酮在75-99％的产率。 5-烷基/芳基/杂芳基-4-氰基-3（2 H）-呋喃酮在水存在下于温和条件下[MOH（M = Na，K），乙醇水溶液，20–25° C]，得到4-酰基/芳酰基/杂芳酰基-5-氨基-3-（2- Н） -呋喃酮在75-99％的产率。
• A Domino Reaction of α,β-Acetylenic γ-Hydroxy Nitriles with Arenecarboxylic Acids: An Unexpected Facile Shortcut to 4-Cyano-3(2<i>H</i>)-furanones
  作者：Boris A. Trofimov、Olesya A. Shemyakina、Anastasiya G. Mal’kina、Igor’ A. Ushakov、Olga N. Kazheva、Grigorii G. Alexandrov、Oleg A. Dyachenko

  DOI：10.1021/ol1011532

  日期：2010.7.16

  67−86% yield. The reaction is triggered by the addition of an arenecarboxylic acid to a triple bond, followed by the domino reaction sequence: intramolecular transesterification−enol formation and Claisen condensation of the ketoacetonitrile tautomer with ester functional group.

  α，β-炔属γ-羟基腈与芳烃羧酸（Et 3 N，MeCN，20-25°C，48 h）的意想不到的简便多米诺反应，在67-86中提供4-氰基-3（2 H）-呋喃酮％ 屈服。该反应是通过将芳烃羧酸加成至三键而引发的，然后是多米诺骨牌反应序列：分子内酯交换-烯醇的形成和酮乙腈互变异构体与酯官能团的克莱森缩合。