6-(3-Fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 1231765-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(3-Fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 6-((3-Fluorophenyl)thio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(3-fluorophenyl)sulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1231765-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₃FOS
• 分子量: 272.343
• InChiKey: GIUHJRLXNMPXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 生成 6-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES

  摘要：

  通过在二氢萘酰胺化合物 i 存在下，使用钌催化剂 j1 或 j2Ru(Z)2(L) 的氢气还原方法，制备化合物 k1 或 k2 的方法，其中 m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z 和 L 的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100160682A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 3-氟苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(3-Fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES

  摘要：

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。

  公开号：

  US20100160682A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINO-MÉTHYL-TÉTRALINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069778A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula (k1) or (k2) by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula (i); with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula (j1) or (j2); Ru(Z)2(L) = (j1), Ru(E)(E')(L)(D) = (j2); wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E', D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在铑催化剂（j1）或（j2）的情况下，用氢气还原式（i）的二氢萘酰胺化合物，来生产式（k1）或（k2）的化合物的方法；其中Ru（Z）2（L）=（j1），Ru（E）（E'）（L）（D）=（j2）；其中m，n，Ar，Y，R1，E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20160332970A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用处。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用处。
• Process for synthesis of amino-methyl tetralin derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLP

  公开号：US08119842B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z)2(L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在氢气存在下，使用公式j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂，还原公式i的二氢萘酰胺化合物，从而制备公式k1或k2的化合物的方法，其中m，n，Ar，Y，R1，E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10106534B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开总体上涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。