2'-anilino-(5α)-thiazolo[4',5':3,4]-6-aza-7a-homo-cholestan-7-one | 33818-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2'-anilino-(5α)-thiazolo[4',5':3,4]-6-aza-7a-homo-cholestan-7-one
• 英文别名: 2'-Phenylaminothiazolo-6-aza-B-homo-5α-cholestan-7-on
• CAS: 33818-96-1
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃OS
• 分子量: 547.849
• InChiKey: USMZFQKICXZSGW-YZRPMINVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4α-bromo-(5α)-6-aza-7a-homo-cholestane-3,7-dione 、 苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-anilino-(5α)-thiazolo[4',5':3,4]-6-aza-7a-homo-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关研究—XIII：6-Aza-B-homo-5α-胆甾烷-3,7-二酮和一些衍生物

  摘要：

  由光谱研究显示，来自3β-乙酰氧基-5α-胆甾醇-6-的Schmidt反应产物为3β-乙酰氧基-6-氮杂-B-均一-5α-胆甾醇-7-。当获得的4-溴衍生物与N-苯基硫脲反应生成噻唑时，将相应的3-酮-氮杂甾类化合物用氢溴化吡啶鎓溴化物溴化。当3-酮-氮杂甾类化合物进行Fischer吲哚合成时，形成吲哚（A环的C 2，C 3处的环结）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98124-4