(S)6-(2-Imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-5-phenylaminomethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 368879-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)6-(2-Imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-5-phenylaminomethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 6-((1S)-2-Imidazolyl-1-phenylethoxy)-5-[(phenylamino)methyl]-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one；5-(anilinomethyl)-6-[(1S)-2-imidazol-1-yl-1-phenylethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 368879-84-9
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 437.541
• InChiKey: KPRSBKBDHNBDQO-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-phenylaminomethyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one 、 乙醚 、 (R)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)6-(2-Imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-5-phenylaminomethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1

文献信息

• Method for treating Alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20010051642A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention provides methods and compositions for inhibiting A&bgr; synthesis and for treating Alzheimer's disease by administering a farnesyl transferase inhibitor of the formula: 1 wherein R is hydrogen, alkyl, and substituted alkyl; R 1 is hydrogen, phenyl, or substituted phenyl; and R 2 is hydrogen or benzyl.

  本发明提供了通过给予一种farnesyl转移酶抑制剂来抑制Aβ合成和治疗阿尔茨海默病的方法和组合物，该抑制剂的化学式为：1其中R为氢、烷基和取代烷基；R1为氢、苯基或取代苯基；R2为氢或苄基。