3-s-butylfuran | 54922-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-s-butylfuran
• 英文别名: 3-Butan-2-ylfuran
• CAS: 54922-18-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: WOJVGRUROXONAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 三仲丁基硼烷 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 3-s-butylfuran
  参考文献：
  名称：

  3-烷基呋喃和3-烷基噻吩通过有机硼烷的区域特异性合成

  摘要：

  溴或碘与从三烷基硼烷和 3- 硫代呋喃或 3- 锂噻吩获得的 ate 络合物的反应分别以良好的产率得到相应的 3- 烷基呋喃或 3- 烷基噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1587

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037343A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20080306062A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Substituted benzofuran, benzothiophene and indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844032B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。
• AKIMOTO ITARO; SANO MASAHIRO; SUZUKI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1, 54, NO 5, 1587-1588
  作者：AKIMOTO ITARO、 SANO MASAHIRO、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1549624B1

  公开（公告）日：2009-05-13