2,2,2-Trifluoro-N-[5-hydroxy-4-((E)-1-propyl-pent-1-enyl)-naphthalen-1-yl]-acetamide | 240819-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-[5-hydroxy-4-((E)-1-propyl-pent-1-enyl)-naphthalen-1-yl]-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[5-hydroxy-4-[(E)-oct-4-en-4-yl]naphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 240819-47-0
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 365.395
• InChiKey: QGJQNUYCAZYRCE-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,2,2-Trifluoro-N-[5-hydroxy-4-((E)-1-propyl-pent-1-enyl)-naphthalen-1-yl]-acetamide 在 吡啶 作用下， 生成 8-[(E)-4-octen-4-yl]-5-trifluoroacetylamino-1-naphthyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1-萘酚、N-(1-萘基)苯磺酰胺和水杨醛与内炔的铱催化反应

  摘要：

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1727
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-[5-hydroxy-4-((E)-1-propyl-pent-1-enyl)-naphthalen-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-萘酚、N-(1-萘基)苯磺酰胺和水杨醛与内炔的铱催化反应

  摘要：

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1727

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reaction of 1-Naphthols,<i>N</i>-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides, and Salicylaldehyde with Internal Alkynes
  作者：Yuko Nishinaka、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Hideaki Morisaka、Masakatsu Nomura、Hisaji Matsui、Chiharu Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.74.1727

  日期：2001.9

  to selectively afford the corresponding 8-vinyl-1-naphthol derivatives. N-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides can similarly react with the alkynes. The reaction of salicylaldehyde with the alkynes using the catalyst system gives 2-hydroxyphenyl vinyl ketones via cleavage of the aldehyde C–H bond.

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。