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2-Decyl-5-methoxy-1-naphthol | 107166-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Decyl-5-methoxy-1-naphthol
英文别名
2-decyl-5-methoxynaphthalen-1-ol
2-Decyl-5-methoxy-1-naphthol化学式
CAS
107166-22-3
化学式
C21H30O2
mdl
——
分子量
314.468
InChiKey
KMMDKJAGVXVLIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Decyl-5-methoxy-1-naphthol 在 salcomine 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到2-Decyl-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones via anortho-Directive Metalation
    摘要:
    研究表明,Plumbagin(5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌)具有很强的昆虫蜕皮抑制活性。为了测试合成类似物的活性,我们以萘酚甲氧基甲基醚为指示基团,通过正交指示金属化法合成了 2-烷基-1,4-萘醌。这种方法也适用于合成具有不饱和侧链的萘醌类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31669
  • 作为产物:
    描述:
    癸醛三乙基硅烷正丁基锂四甲基乙二胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-Decyl-5-methoxy-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones via anortho-Directive Metalation
    摘要:
    研究表明,Plumbagin(5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌)具有很强的昆虫蜕皮抑制活性。为了测试合成类似物的活性,我们以萘酚甲氧基甲基醚为指示基团,通过正交指示金属化法合成了 2-烷基-1,4-萘醌。这种方法也适用于合成具有不饱和侧链的萘醌类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31669
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文献信息

  • KAMIKAWA, TADAO;KUBO, ISAO, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 431-433
    作者:KAMIKAWA, TADAO、KUBO, ISAO
    DOI:——
    日期:——
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