| 1448810-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1448810-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 313.3
• InChiKey: QKVHLYUWDRKNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl buta-2,3-dienoate 在 C₃₁H₃₆F₆NO₂PSi 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到(S_a)-tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序膦催化的不对称 [3+2] 环化和氧化中心到轴向手性转移合成轴向手性 CF3 取代的 2-芳基吡咯

  摘要：

  已经开发出连续膦催化的不对称 [3+2] 环化和氧化中心到轴向手性转移策略，允许快速获得一系列具有高对映体过量的轴向手性 CF 3 2-芳基吡咯。esaxerenone 的转位选择性合成也说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202209494

文献信息

• Organocatalytic enantioselective aza-Friedel–Crafts reaction of sesamols with N-sulfonylimines catalyzed by 6′-OH Cinchona alkaloids
  作者：Pankaj Chauhan、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.032

  日期：2013.8

  An unprecedented asymmetric aza-Friedel–Crafts reaction of sesamol with N-sulfonylimines has been reported. A variety of N-sulfonylimines reacts with sesamol derivatives in the presence of 6′-OH Cinchona alkaloids to provide a new series of chiral aminophenol adducts in good yield and good to high level of enantioselectivity.

  据报道，芝麻酚与N-磺酰脲类化合物发生了前所未有的不对称氮杂-Friedel-Crafts反应。在6'-OH金鸡纳生物碱的存在下，多种N-磺酰亚胺与芝麻素衍生物反应，以高收率和高至高对映选择性提供了一系列新的手性氨基苯酚加合物。