11b-allyl-5-benzyl-(4ar,11bt)-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one | 30671-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11b-allyl-5-benzyl-(4ar,11bt)-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
• 英文别名: (4aR,11bR)-5-benzyl-11b-prop-2-enyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
• CAS: 30671-19-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: SECWBMKLAKEHFG-VWNXMTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11b-allyl-5-benzyl-(4ar,11bt)-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-Crinan
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya,I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2261 - 2264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid (2-allyl-cyclohex-1-enyl)-benzyl-amide 以 甲醇 为溶剂， 生成 11b-allyl-5-benzyl-(4ar,11bt)-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya,I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2261 - 2264

  摘要：

  DOI：