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N-decyl-N-allylamine | 92162-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-decyl-N-allylamine
英文别名
N-allyldecan-1-amine;Decyl-allyl-amin;N-n-decylallylamine;N-allyldecylamine;N-prop-2-enyldecan-1-amine
N-decyl-N-allylamine化学式
CAS
92162-19-1
化学式
C13H27N
mdl
MFCD18262723
分子量
197.364
InChiKey
USGYNNGHZHARJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.846
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-decyl-N-allylamine氢溴酸 作用下, 生成 <2.3-Dibrom-propyl>-decyl-amin
    参考文献:
    名称:
    Tarasenko,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1002 - 1006
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯胺癸基溴 作用下, 反应 16.25h, 生成 N-decyl-N-allylamine
    参考文献:
    名称:
    Process for perparing N-protected beta-amino aldehyde compounds
    摘要:
    这项发明提供了制备N-保护的β-氨基醛化合物的方法,这些化合物可用作制备糖肽类抗生素衍生物的合成中间体。该方法包括断裂碳-碳双键以形成N-保护的β-氨基醛化合物。
    公开号:
    US20030233010A1
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文献信息

  • Biocatalytic <i>N</i>-Alkylation of Amines Using Either Primary Alcohols or Carboxylic Acids via Reductive Aminase Cascades
    作者:Jeremy I. Ramsden、Rachel S. Heath、Sasha R. Derrington、Sarah L. Montgomery、Juan Mangas-Sanchez、Keith R. Mulholland、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1021/jacs.8b11561
    日期:2019.1.23
    The alkylation of amines with either alcohols or carboxylic acids represents a mild and safe alternative to the use of genotoxic alkyl halides and sulfonate esters. Here we report two complementary one-pot systems in which the reductive aminase (RedAm) from Aspergillus oryzae is combined with either (i) a 1° alcohol/alcohol oxidase (AO) or (ii) carboxylic acid/carboxylic acid reductase (CAR) to affect
    胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里,我们报告了两种互补的一锅系统,其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题,例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。
  • Orlistat compositions
    申请人:——
    公开号:US20020035089A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A pharmaceutical combination or composition containing a lipase inhibitor, preferably orlistat, and a bile acid sequestrant is useful for treating obesity.
    一种含有脂肪酶抑制剂(最好是奥利司他)和胆酸螯合剂的药物组合或配方对治疗肥胖有效。
  • PURIFICATION OF ALKENYL COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20020038059A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    A process for purifying alkenyl compounds having a divalent or trivalent heteroatom in the &agr;-position relative to the double bond by distillation comprises carrying out at least two distillations in which the purified alkenyl compounds are obtained from the gas phase by condensation, where the time between the first distillation after the synthesis of the alkenyl compounds and at least one further distillation is at least one day and the purified alkenyl compounds have an APHA color number of <30.
    一种用蒸馏法纯化α-位于双键旁的含二价或三价杂原子的烯基化合物的方法,包括进行至少两次蒸馏,其中通过冷凝从气相中获得纯化的烯基化合物,第一次蒸馏后至少一次进一步蒸馏的时间至少为一天,纯化的烯基化合物的APHA色数小于30。
  • Crosslinked Polymers
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US20110159087A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising wet granulated bile acid sequestrants having the general Formula I shown, and their process of preparation. The present invention also discloses process for preparation of Colesevelam hydrochloride, an antilipemic agent.
    本发明涉及一种制备方法的湿法制粒胆汁酸结合剂的药物组合物,其具有所示的一般式I,以及它们的制备过程。本发明还揭示了一种制备抗脂质血症药物Colesevelam hydrochloride的方法。
  • Ionic polymers as anti-infective agents
    申请人:——
    公开号:US20010053794A1
    公开(公告)日:2001-12-20
    A method for treating a microbial infection in a mammal, such as a human, comprising treating the mammal with a therapeutically effective amount of a polymer comprising an amino group or an ammonium group attached to the polymer backbone via an aliphatic spacer group. The polymer can be a homopolymer or a copolymer. In one embodiment, the polymer is a copolymer comprising a monomer having a pendant ammonium group and a hydrophobic monomer.
    一种治疗哺乳动物(例如人类)微生物感染的方法,包括使用具有氨基或铵基通过脂肪族间隔基连接到聚合物骨架上的聚合物的治疗有效量来治疗哺乳动物。该聚合物可以是同聚物或共聚物。在一种实施例中,该聚合物是一种共聚物,包括具有挂链铵基和疏水单体的单体。
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