1-bromo-2-methyl-4-phenylbutane | 41927-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-4-phenylbutane
• 英文别名: (4-bromo-3-methyl-butyl)-benzene；(4-Brom-3-methyl-butyl)-benzol；(4-Bromo-3-methylbutyl)benzene
• CAS: 41927-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: QTXUEAXUVIJSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-4-phenylbutane 、 (4-methyl-5-imidazolyl)methanethiol hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 tribenzylamine hydrochloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到5-Methyl-4-(2-methyl-4-phenyl-butylsulfanylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Kmonicek, Vojtech; Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1602 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylbutan-1-ol 在 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-bromo-2-methyl-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Ni催化醇与芳基卤化物的正式交叉电子偶联

  摘要：

  未活化醇的直接偶联仍然是当前合成化学中的一个挑战。我们在此展示了一种建立在醇与芳基卤化物的原位卤化/还原偶联以形成 Csp 2 -Csp 3键的策略。2-氯-3-乙基苯并[ d ]恶唑-3-鎓盐 (CEBO) 和 TBAB 作为温和溴化试剂的组合能够在 CH 3 中在一到 5 分钟内将范围广泛的醇快速转化为其溴化物对应物CN 和 DMF，在化学还原剂存在下与 Ni 催化的交叉亲电偶联条件相容。本方法适用于无数结构复杂的醇的芳基化，而无需制备卤代烷。更重要的是，温和且动力学快速的溴化过程在对称二醇的溴化/芳基化和多元醇中较少的空间位阻羟基中显示出良好的选择性，从而为二醇和多元醇的选择性官能化提供了希望，而无需费力的保护/脱保护操作。这项工作的实用性在许多碳水化合物、药物化合物和天然醇的芳基化中也很明显。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04239

文献信息

• Vicinal Diboration of Alkyl Bromides via Tandem Catalysis
  作者：Xiao-Xu Wang、Lei Li、Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01481

  日期：2019.6.7

  Vicinal diboration of alkyl bromides via tandem catalysis is reported. The reported reaction exhibits a broad substrate scope, good functional group compatibility, and regioselectivity. Moreover, it shows good practicality due to the easy accessibility of alkyl bromides in combination with diverse transformations of diboronates. Mechanism study indicates that terminal alkenes are generated selectively

  报道了通过串联催化的烷基溴的邻位二硼化。报告的反应显示出较宽的底物范围，良好的官能团相容性和区域选择性。此外，由于烷基溴的容易获得以及与二硼酸酯的各种转化相结合，它显示出良好的实用性。机理研究表明，末端镍是通过镍催化的烷基溴的脱卤化氢，然后通过碱/ MeOH促进的硼化过程选择性生成的，从而提供1,2-硼化产物。
• Bateman et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2290,2293
  作者：Bateman et al.

  DOI：——

  日期：——
• KMONICEK, VOJTECH;VEJDELEK, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1602-1612
  作者：KMONICEK, VOJTECH、VEJDELEK, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• US3933900A
  申请人：——

  公开号：US3933900A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3933895A
  申请人：——

  公开号：US3933895A

  公开（公告）日：1976-01-20