p-Benzyltriphenylmethan | 54767-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-Benzyltriphenylmethan
• 英文别名: p-Benzylphenyl-(diphenyl)-methan；1-benzhydryl-4-benzyl-benzene；1-Benzhydryl-4-benzyl-benzol；1-Benzhydryl-4-benzylbenzene
• CAS: 54767-38-3
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: ORZDFQDGHSFCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzhydrylbenzophenone 在 丙醇 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 p-Benzyltriphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Bergmann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of carbonium ions in sulphuric acid with acetylene and substituted acetylenes
  作者：D. R. Kell、F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/p19720002100

  日期：——

  Treatment of adamantan-1-ol in sulphuric acid with acetylene leads to 1-adamantylacetaldehyde or 1-adamantyl methyl ketone as major product (together with 1-methylhomoadamantan-2-one), depending on the experimental conditions (acid concentration and reaction time). The reactions of the adamantyl, diphenylmethyl, and norbornyl cations with acetylene and substituted acetylenes have been examined.

  根据实验条件（酸浓度和反应时间），用乙炔在硫酸中处理金刚烷-1-醇会生成1-金刚烷基乙醛或1-金刚烷基甲基酮（与1-甲基高金刚烷-2-酮一起）。 。已经研究了金刚烷基，二苯甲基和降冰片基阳离子与乙炔和取代的乙炔的反应。
• The Ionic Reaction in the Chlorophosphonation of Alkylbenzenes
  作者：Toshihiro Okada、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.47.2251

  日期：1974.9

  chlorophosphonated products. Those diphenylmethane derivatives may be formed by the electrophilic attack of the benzylic cations, presumably resulting from electron transfer from the benzylic radicals to phosphorus trichloride with the participation of the oxygen or oxy radical, upon toluene, p-xylene, ethylbenzene, or diphenylmethane. α-Methylstyrene may be formed by the elimination of a proton from the intermediate

  甲苯、对二甲苯、乙苯和二苯甲烷的氯膦化反应得到甲基二苯甲烷；2,4',5-三甲基二苯基甲烷和乙基-1,1-二苯基乙烷；和对苄基三苯基甲烷分别为主要产品。异丙苯生成 α-甲基苯乙烯、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-1、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-2 和 1,1,3-三甲基-3-苯基茚满，以及普通的氯膦酸化产物. 这些二苯甲烷衍生物可以通过苄基阳离子的亲电攻击形成，推测是由于在氧或氧自由基的参与下，电子从苄基自由基转移到三氯化磷，在甲苯、对二甲苯、乙苯或二苯甲烷上。α-甲基苯乙烯可以通过从中间体 1,1-二甲基苄基阳离子中消除质子而形成，以与上述类似的方式从异丙苯中得到。二苯基戊烯和苯基茚满衍生物可以通过酸催化的α-甲基二聚反应形成...
• Szunerits, Sabine; Utley, James H. P.; Nielsen, Merete F., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 669 - 675
  作者：Szunerits, Sabine、Utley, James H. P.、Nielsen, Merete F.

  DOI：——

  日期：——
• ROBERTS R. M.; EL-KHAWAGA AHMED M.; SWEENEY K. M.; EL-ZOHRY MAHER F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1591-1599
  作者：ROBERTS R. M.、 EL-KHAWAGA AHMED M.、 SWEENEY K. M.、 EL-ZOHRY MAHER F.

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1626
  作者：Bergmann

  DOI：——

  日期：——