6-(CH3)2N-3-Cl-C5F4N | 23493-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(CH3)2N-3-Cl-C5F4N
• 英文别名: 5-chloro-3,4,6-trifluoro-N,N-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 23493-17-6
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂
• 分子量: 210.586
• InChiKey: RIASXGHAGGHENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(CH3)2N-3-ClC5F3N 、 6-(CH3)2N-3-Cl-C5F4N 、 4,6-{(CH3)2N}2-3-Cl-C5F2N
  参考文献：
  名称：

  的过氧酸氧化NN二取代aminotetrafluoro-，氨基-3- chlorotrifluoro-，和4-氨基-3,5-二氯二-吡啶

  摘要：

  的过氧酸氧化NN二取代的4- aminotetrafluoropyridines发生与预期中间体的重排Ñ氧化物，得到NNO -三取代的羟胺。2，4-双-（NN-二取代的氨基）三氟吡啶仅给出2-单-N-氧化物。还研究了NN-二烷基氨基-3-氯三氟和-3,5-二氯二氟吡啶的氧化，并讨论了氨基和甲氧基和不同卤素对结果的影响。将所观察到的行为与五氯吡啶的类似衍生物进行比较和对比，并合理地解释了多卤代吡啶的行为差异。

  DOI：

  10.1039/j39690001485

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Peroxy-acid oxidation of NN-disubstituted aminotetrafluoro-, amino-3-chlorotrifluoro-, and amino-3,5-dichlorodifluoro-pyridines
  作者：S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39690001485

  日期：——

  Peroxy-acid oxidation of NN-disubstituted 4-aminotetrafluoropyridines occurred with rearrangement of the expected intermediate N-oxide to give the NNO-trisubstituted hydroxylamines. The 2,4-bis-(NN-disubstituted amino)trifluoropyridines gave the 2-mono-N-oxide only. The oxidation of NN-dialkylamino-3-chlorotrifluoro and -3,5-dichlorodifluoropyridines was also studied and the influence of the amino-

  的过氧酸氧化NN二取代的4- aminotetrafluoropyridines发生与预期中间体的重排Ñ氧化物，得到NNO -三取代的羟胺。2，4-双-（NN-二取代的氨基）三氟吡啶仅给出2-单-N-氧化物。还研究了NN-二烷基氨基-3-氯三氟和-3,5-二氯二氟吡啶的氧化，并讨论了氨基和甲氧基和不同卤素对结果的影响。将所观察到的行为与五氯吡啶的类似衍生物进行比较和对比，并合理地解释了多卤代吡啶的行为差异。