(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 118488-67-8

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

英文别名

——

(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol化学式

CAS

118488-67-8

化学式

C₂₆H₄₂O₃

mdl

——

分子量

402.618

InChiKey

UTYOXBHDCYXVIG-KJUHYYMPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.86
重原子数：

29.0
可旋转键数：

4.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.92
拓扑面积：

38.69
氢给体数：

1.0
氢受体数：

3.0

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(3β,5α)-Cholesta-8(14),24-dien-3-ol	117556-83-9	C₂₇H₄₄O	384.646

反应信息

作为反应物：

描述：

(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在盐酸作用下，以丙酮为溶剂，生成 Acetic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester

参考文献：

名称：

zymosterol和相关化合物的轻松合成。

摘要：

介绍了胆甾-8, 24-二烯-3β-醇、玉米甾醇（1__-）以及相关的 7, 24-二烯（2__-）、5, 7, 24-三烯（3__-）和 8, 14, 24-三烯（4__-）的简便制备方法，所有这些物质都是胆固醇或麦角甾醇生物合成的潜在中间产物。

DOI：

10.1248/cpb.36.2724
作为产物：

描述：

(3S,5S,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 Raney-Ni W₄ 氢气作用下，以乙醇为溶剂，生成 (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

参考文献：

名称：

zymosterol和相关化合物的轻松合成。

摘要：

介绍了胆甾-8, 24-二烯-3β-醇、玉米甾醇（1__-）以及相关的 7, 24-二烯（2__-）、5, 7, 24-三烯（3__-）和 8, 14, 24-三烯（4__-）的简便制备方法，所有这些物质都是胆固醇或麦角甾醇生物合成的潜在中间产物。

DOI：

10.1248/cpb.36.2724

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

（5β）-17,20:20,21-双[亚甲基双（氧基）]孕烷-3-酮（5α）-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮（3β，20S）-4,4,20-三甲基-21-[[[三（异丙基）甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 （25S）-δ7-大发酸（20R）-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇（11β，17β）-11-[4-（{5-[（4,4,5,5,5-五氟戊基）磺酰基]戊基}氧基）苯基]雌二醇-1,3,5（10）-三烯-3,17-二醇齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷黄肉楠碱黄果茄甾醇黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷黄夹次甙乙黄夹次甙乙黄夹次甙丙黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质黄体酮杂质黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯黄体酮 17alpha-氢过氧化物黄体酮 11-半琥珀酸酯黄体酮麦角甾醇葡萄糖苷麦角甾醇氢琥珀酸盐麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B