O,O-diethyl S-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphorothioate | 38726-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl S-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphorothioate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphorylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 38726-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃O₃PS
• 分子量: 314.265
• InChiKey: QUDCLNFCEGCYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl S-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphorothioate 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(trifluoromethyl)phenyltetrafluoro-λ⁶-sulfanyl chloride
  参考文献：
  名称：

  验证芳基硫代磷酸酯作为Ar-SF4Cl和Ar-SF5合成的聚合底物

  摘要：

  在本手稿中，我们描述了芳基硫代磷酸酯的氧化氟化反应，以获取Ar-SF 4 Cl化合物。这些化合物用作高度渴望的Ar-SF 5化合物的前体。使用硫代磷酸酯作为起始原料可以从多种可用的起始原料，即硼酸，重氮盐，芳基碘化物，苯硫酚或简单的芳烃中获得Ar-SF 4 Cl。该协议已针对> 10个示例进行了证明，并显示出对各种功能基团的良好耐受性。最后，我们证明了AgBF 4可以用作氟化剂，并提供良好的Ar-SF 5收率。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706039
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O,O-diethyl S-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  验证芳基硫代磷酸酯作为Ar-SF4Cl和Ar-SF5合成的聚合底物

  摘要：

  在本手稿中，我们描述了芳基硫代磷酸酯的氧化氟化反应，以获取Ar-SF 4 Cl化合物。这些化合物用作高度渴望的Ar-SF 5化合物的前体。使用硫代磷酸酯作为起始原料可以从多种可用的起始原料，即硼酸，重氮盐，芳基碘化物，苯硫酚或简单的芳烃中获得Ar-SF 4 Cl。该协议已针对> 10个示例进行了证明，并显示出对各种功能基团的良好耐受性。最后，我们证明了AgBF 4可以用作氟化剂，并提供良好的Ar-SF 5收率。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706039

文献信息

• K₂CO₃-promoted aerobic oxidative cross-coupling of trialkyl phosphites with thiophenols
  作者：Chunxiao Wen、Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Xinxing Yan、Jiekun Zeng、Yanping Huo、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c7ra09057a

  日期：——

  economical phosphorylation of thiols has been achieved via halogen- and metal-free K2CO3-promoted aerobic oxidative cross-coupling of trialkyl phosphites, dimethyl phenylphosphonite, or methyl diphenylphosphinite with thiophenols using air as the oxidant at room temperature. This transformation provides a straightforward route to the construction of phosphorus–sulfur bonds with wide functional group compatibility

  通过在室温下使用空气作为氧化剂，通过无卤和无金属的K 2 CO 3促进亚磷酸三烷基酯，二甲基苯基亚膦酸酯或甲基二苯基亚膦酸酯与硫代苯酚的需氧氧化交叉偶联，实现了硫醇的便捷，实用和经济的磷酸化。这种转变为构建具有广泛官能团相容性的磷硫键提供了一条简单的途径，该方法可提供高达94％的收率的硫代磷酸酯。
• Synthesis of <i>S</i>-Aryl Phosphorothioates by Copper-Catalyzed Phosphorothiolation of Diaryliodonium and Arenediazonium Salts
  作者：Liangliang Zhang、Pengbo Zhang、Xueqin Li、Jian Xu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00925

  日期：2016.7.1

  Green methods for the synthesis of S-arylphosphorothioates have been developed based on copper catalyzed multicomponent reactions involving diaryliodonium/arenediazonium salts, elemental sulfur, and P(O)H compounds. Most target products are obtained with these two methods in good to high yields at room temperature. These transformations allow the direct formation P-S and C-S bonds in one reaction.

  基于铜催化的多组分反应，包括二芳基碘鎓/芳烯二唑鎓盐，元素硫和P（O）H化合物，已经开发了绿色的合成S-芳基硫代磷酸酯的方法。通过这两种方法，大多数目标产物在室温下均能以良好或高收率获得。这些转变允许在一个反应​​中直接形成PS和CS键。