(3-(pent-1-ynyl)naphthalen-2-yl)methanol | 1198362-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(pent-1-ynyl)naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 1198362-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QJQCBIWJYRKLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(pent-1-ynyl)naphthalen-2-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-(propylethynyl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CuX2-mediated [4+2] benzannulation as a new synthetic tool for stereoselective construction of haloaromatic compounds

  摘要：

  The CuX2-mediated reaction of enynal units, including ortho-alkynylbenzaldehydes, with alkynes gives a variety of haloaromatic compounds stereoselectively in good to high yields. 2,2'-Binaphthyl skeletons are also readily prepared by the reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes and diynes. The method was applied to the synthesis of poly-substituted tetracene derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.061
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 (3-iodonaphthalen-2-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(3-(pent-1-ynyl)naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CuX2-mediated [4+2] benzannulation as a new synthetic tool for stereoselective construction of haloaromatic compounds

  摘要：

  The CuX2-mediated reaction of enynal units, including ortho-alkynylbenzaldehydes, with alkynes gives a variety of haloaromatic compounds stereoselectively in good to high yields. 2,2'-Binaphthyl skeletons are also readily prepared by the reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes and diynes. The method was applied to the synthesis of poly-substituted tetracene derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.061