phenyl(3-hydroxypropyl)(ethyl)phosphine oxide | 94583-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(3-hydroxypropyl)(ethyl)phosphine oxide
• 英文别名: Aethyl-<3-hydroxy-propyl>-phenyl-phosphinoxid；3-[Ethyl(phenyl)phosphoryl]propan-1-ol
• CAS: 94583-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₇O₂P
• 分子量: 212.229
• InChiKey: XJKPCAKRABDNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基(苯基)膦 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 phenyl(3-hydroxypropyl)(ethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Steininger,E., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2541 - 2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of γ-hydroxypropyl P-chirogenic (±)-phosphorus oxide derivatives by regioselective ring-opening of oxaphospholane 2-oxide precursors
  作者：Iris Binyamin、Shoval Meidan-Shani、Nissan Ashkenazi

  DOI：10.3762/bjoc.11.143

  日期：——

  The synthesis of P-chirogenic (+/-)-phosphine oxides and phosphinates via selective nucleophilic ring opening of the corresponding oxaphospholanes is described. Two representative substrates: the phosphonate 2-ethoxy-1,2-oxaphospholane 2-oxide and the phosphinate 2-phenyl-1,2-oxaphospholane 2-oxide were reacted with various Grignard reagents to produce a single alkyl/aryl product. These products may

  描述了通过相应的氧杂膦酮的选择性亲核开环来合成P-生色（+/-）-氧化膦和次膦酸酯。使两种代表性的底物：膦酸酯2-乙氧基-1，2-氧杂膦烷2-氧化物和次膦酸酯2-苯基-1，2-氧杂膦烷2-氧化物与各种格氏试剂反应以产生单一的烷基/芳基产物。除了由开环产生的磷中心如γ-羟丙基和由格氏试剂衍生的π供体基团如芳基，烯丙基，炔丙基和烯丙基以外，这些产物还可具有其他功能。