[((3E,5E)-Octa-3,5-diene)-4-sulfonyl]-benzene | 88626-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((3E,5E)-Octa-3,5-diene)-4-sulfonyl]-benzene
• 英文别名: [(3E,5E)-octa-3,5-dien-4-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 88626-42-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: UEDNTLNMTJTUSM-UIJSIPAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(pent-2-en-1-ylsulfonyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [((3E,5E)-Octa-3,5-diene)-4-sulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis with sulfones (noXXX) : Stereoselective synthesis of arenesulfonyl-1,3-dienes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88329-x

文献信息

• Syntheses with sulfones XLVI : stereoselective preparation of 2- benzenesulfonyl-1,3-dienes and 2-benzenesulfonyl-1,4-dienes
  作者：T. Cuvigny、C. Herve du Penhoat、M. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82082-2

  日期：1986.1

  The stereoselective syntheses of EE 2-benzenesulfonyl-1,3-dienes and 2-benzenesulfonyl-1,4-dienes are described. Diels-Alder cycloaddition of the EE 2-benzenesulfonyl-1,3-dienes 3b with methylvinyketone is reported.

  描述了EE 2-苯磺酰基-1，3-二烯和2-苯磺酰基-1，4-二烯的立体选择性合成。据报道，EE 2-苯磺酰基-1，3-二烯3b与甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应。
• CUVIGNY, T.;HERVE, DU, PENHOAT, C.;JULIA, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4315-4318
  作者：CUVIGNY, T.、HERVE, DU, PENHOAT, C.、JULIA, M.

  DOI：——

  日期：——
• CUVIGNY T.; HERVE DU PENHOAT C.; JULIA M., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 19, 5329-5336
  作者：CUVIGNY T.、 HERVE DU PENHOAT C.、 JULIA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis with sulfones (noXXX) : Stereoselective synthesis of arenesulfonyl-1,3-dienes.
  作者：T. Cuvigny、C. Hervé du Penhoat、M. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88329-x

  日期：1983.1