1,4-dihydro-1,4-isopropylidenenaphtho<1,8-de><1,2>-diazepine | 98473-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-1,4-isopropylidenenaphtho<1,8-de><1,2>-diazepine
• CAS: 98473-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: MSGUAMVAWAIXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-isopropylidenenaphtho<1,8-de><1,2>-diazepine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  共轭双基中间体：2,2-二甲基-1,3-过萘二甲酰基的光谱学，动力学和诱捕研究

  摘要：

  所述双基-2,2-二甲基-1,3- perinaphthadiyl（一）是从两个不同的前体，所述naphthocyclopropane产生1和偶氮化合物2，并从每个由三个不同的途径（热解，直接光解，和三线态敏化，流程1）。来自闪速光解，低温光谱和产物分析的综合证据提供了这种活性中间体的形成和衰变的详细机理图，该中间体在三重态基态（3 a）下持续存在于77 K且寿命较长（室温下约400μs）。以最低的单重态（1 a），所述双基是过于短暂经历系间窜越到3一个或双分子反应。因此，3一从所述前体化合物的激发三重态，仅仅形成3 1 *或3 3 *。自旋势垒可阻止3 a的单分子衰减；3个一个发起丙烯腈聚合，并通过捕获3 Ò 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680328
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3-dibromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydrophenalene 在 盐酸 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 氢化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-dihydro-1,4-isopropylidenenaphtho<1,8-de><1,2>-diazepine
  参考文献：
  名称：

  共轭双基中间体：2,2-二甲基-1,3-过萘二甲酰基的光谱学，动力学和诱捕研究

  摘要：

  所述双基-2,2-二甲基-1,3- perinaphthadiyl（一）是从两个不同的前体，所述naphthocyclopropane产生1和偶氮化合物2，并从每个由三个不同的途径（热解，直接光解，和三线态敏化，流程1）。来自闪速光解，低温光谱和产物分析的综合证据提供了这种活性中间体的形成和衰变的详细机理图，该中间体在三重态基态（3 a）下持续存在于77 K且寿命较长（室温下约400μs）。以最低的单重态（1 a），所述双基是过于短暂经历系间窜越到3一个或双分子反应。因此，3一从所述前体化合物的激发三重态，仅仅形成3 1 *或3 3 *。自旋势垒可阻止3 a的单分子衰减；3个一个发起丙烯腈聚合，并通过捕获3 Ò 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680328