7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene | 90690-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene
• 英文别名: 1a,7b-Dihydro-1,1-dimethyl-1H-cyclopropacenaphthylen；6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene；7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cycloprop[a]acenaphthylene；3,3-Dimethyltetracyclo[7.3.1.02,4.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 90690-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: IVYIZDAIODHJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene 在 氧气 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-dimethyl-2,5-(1',8'-naphthylene)-1,3-dioxolane 、 1-苊酮
  参考文献：
  名称：

  共轭双基中间体：2,2-二甲基-1,3-过萘二甲酰基的光谱学，动力学和诱捕研究

  摘要：

  所述双基-2,2-二甲基-1,3- perinaphthadiyl（一）是从两个不同的前体，所述naphthocyclopropane产生1和偶氮化合物2，并从每个由三个不同的途径（热解，直接光解，和三线态敏化，流程1）。来自闪速光解，低温光谱和产物分析的综合证据提供了这种活性中间体的形成和衰变的详细机理图，该中间体在三重态基态（3 a）下持续存在于77 K且寿命较长（室温下约400μs）。以最低的单重态（1 a），所述双基是过于短暂经历系间窜越到3一个或双分子反应。因此，3一从所述前体化合物的激发三重态，仅仅形成3 1 *或3 3 *。自旋势垒可阻止3 a的单分子衰减；3个一个发起丙烯腈聚合，并通过捕获3 Ò 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680328
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-phenalene-1,3-dione 在 platinum(II) oxide 氢气 、 三溴化磷 、 lithium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7,7-dimethyl-6b,7a-dihydro-7H-cyclopropacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  共轭双基中间体：2,2-二甲基-1,3-过萘二甲酰基的光谱学，动力学和诱捕研究

  摘要：

  所述双基-2,2-二甲基-1,3- perinaphthadiyl（一）是从两个不同的前体，所述naphthocyclopropane产生1和偶氮化合物2，并从每个由三个不同的途径（热解，直接光解，和三线态敏化，流程1）。来自闪速光解，低温光谱和产物分析的综合证据提供了这种活性中间体的形成和衰变的详细机理图，该中间体在三重态基态（3 a）下持续存在于77 K且寿命较长（室温下约400μs）。以最低的单重态（1 a），所述双基是过于短暂经历系间窜越到3一个或双分子反应。因此，3一从所述前体化合物的激发三重态，仅仅形成3 1 *或3 3 *。自旋势垒可阻止3 a的单分子衰减；3个一个发起丙烯腈聚合，并通过捕获3 Ò 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680328

文献信息

• Resonanzenergie von Diradikalen — 1,8-Naphthoquinodimethan
  作者：Wolfgang R. Roth、Christian Unger、Thorsten Wasser

  DOI：10.1002/jlac.199619961230

  日期：1996.12

  Resonance Energy of Diradicals. — 1,8-Naphthoquinodimethane

  Diradicals的共振能量。— 1,8-萘醌二甲烷
• Conjugated Biradical Intermediates: Spectroscopic, Kinetic, and Trapping Studies of 2,2-Dimethyl-1,3-perinaphthadiyl
  作者：Erich Hasler、Ernst Gassmann、Jakob Wirz

  DOI：10.1002/hlca.19850680328

  日期：1985.5.15

  decay of this reactive intermediate which is persistent at 77 K in the triplet ground state (3a) and rather long-lived (400 μs) at room temperature. When formed in its lowest singlet state (1a), the biradical is too short-lived to undergo intersystem crossing to 3a or bimolecular reactions. Thus, 3a is formed exclusively from the excited triplet state of the precursor compounds, 31* or 33*. The monomolecular

  所述双基-2,2-二甲基-1,3- perinaphthadiyl（一）是从两个不同的前体，所述naphthocyclopropane产生1和偶氮化合物2，并从每个由三个不同的途径（热解，直接光解，和三线态敏化，流程1）。来自闪速光解，低温光谱和产物分析的综合证据提供了这种活性中间体的形成和衰变的详细机理图，该中间体在三重态基态（3 a）下持续存在于77 K且寿命较长（室温下约400μs）。以最低的单重态（1 a），所述双基是过于短暂经历系间窜越到3一个或双分子反应。因此，3一从所述前体化合物的激发三重态，仅仅形成3 1 *或3 3 *。自旋势垒可阻止3 a的单分子衰减；3个一个发起丙烯腈聚合，并通过捕获3 Ò 2。