(1S,1'S)-6,6'-dichloro-1,1'-biisoindoline | 1289556-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,1'S)-6,6'-dichloro-1,1'-biisoindoline
• 英文别名: (1S)-6-chloro-1-[(1S)-6-chloro-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 1289556-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 305.207
• InChiKey: CNJJDQRHMUINFM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 (1S,1'S)-6,6'-dichloro-1,1'-biisoindoline 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a

文献信息

• A Ruthenium Catalyst with Simple Triphenylphosphane for the Enantioselective Hydrogenation of Aromatic Ketones
  作者：Han Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/cctc.201300080

  日期：2013.8

  An efficient Ru catalyst constructed from simple and commercially available triphenylphosphane and enantiopure (1S,1′S)‐1,1′‐biisoindoline (BIDN) was applied to the asymmetric hydrogenation of aromatic ketones. A range of simple aromatic ketones could be hydrogenated with good to excellent enantioselectivities (up to 95 % ee). An appropriate enantioselective transition state was proposed to explain

  由简单的市售三苯膦和对映纯（1 S，1 'S）-1,1'-二异吲哚啉（BIDN）构成的高效Ru催化剂用于芳族酮的不对称加氢。可以将一系列简单的芳族酮氢化，具有良好至优异的对映选择性（最高95％ee）。提出了合适的对映选择性过渡态来解释该催化体系获得的高对映选择性。这项研究代表了第一个建立具有简单非手性单膦烷用于高对映选择性氢化的Noyori型催化剂的实例。
• Highly Enantioselective Hydrogenation of Steric Hindrance Enones Catalyzed by Ru Complexes with Chiral Diamine and Achiral Phosphane
  作者：Xiangning Chen、Han Zhou、Kunyu Zhang、Jiawen Li、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol501648a

  日期：2014.8.1

  An asymmetric hydrogenation of sterically hindered β,β-disubstituted enones has been well-established by using a ruthenium complex composed of an achiral diphosphane and a chiral diamine as catalyst, wherein the carbonyl group was selectively hydrogenated to give a wide range of chiral allylic alcohols with high levels of enantioselectivity and complete chemoselectivity.

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。