2-(o-Chlorphenyl-4,5-diphenylimidazolyl-Radikal | 29897-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-Chlorphenyl-4,5-diphenylimidazolyl-Radikal
• CAS: 29897-74-3
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₂
• 分子量: 329.809
• InChiKey: IVDVBVFAMNWBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Chlorphenyl-4,5-diphenylimidazolyl-Radikal 生成 双咪唑
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced diffusive mass transfer in o-Cl-HABI amorphous thin films

  摘要：

  首次演示使用由自由基解离光致变色化合物 2,2'-二（邻氯苯基）-4,4',5,5'-四苯基联咪唑组成的非晶薄膜形成光致表面浮雕光栅，表明发生了传质通过图案光照射(365 nm)从UV光照射区域到阴影区域。

  DOI：

  10.1039/b919180a
• 作为产物：
  描述：

  双咪唑 生成 2-(o-Chlorphenyl-4,5-diphenylimidazolyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced diffusive mass transfer in o-Cl-HABI amorphous thin films

  摘要：

  首次演示使用由自由基解离光致变色化合物 2,2'-二（邻氯苯基）-4,4',5,5'-四苯基联咪唑组成的非晶薄膜形成光致表面浮雕光栅，表明发生了传质通过图案光照射(365 nm)从UV光照射区域到阴影区域。

  DOI：

  10.1039/b919180a
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吡啶-N-甲硼烷 在 2-(o-Chlorphenyl-4,5-diphenylimidazolyl-Radikal 作用下， 以 叔丁基苯 为溶剂， 生成 2-methylpyridine borane complex
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱配位对硼自由基反应性的影响：使用激光闪光光解法和动力学ESR的研究

  摘要：

  检查了路易斯碱配位对硼自由基反应性的影响（L→BH ，其中L为三乙胺，2-甲基吡啶，4-二甲基氨基吡啶，喹啉和二苯基膦）。使用激光闪光光解法（LFP），动力学ESR（KESR），ESR研究了直接检测不同的硼基自由基，它们的瞬态吸收光谱，它们与双键或三键的相互作用，氧，氧化剂，卤代烷及其氢不稳定性的方法。自旋陷阱和MO计算。例如，键离解能（BDE）（BH）（33.8 kcal mol -1）和对MA的添加速率常数都大大降低（1300 10 5至> 10 5 M -1  s -1当从三乙胺硼烷变成喹啉硼烷络合物时，注意自旋离域（1.04 vs. 0.19）。这些结构也被提议作为丙烯酸酯光聚合的新型高效共引发剂。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1549

文献信息

• Photogenerated lophyl radicals in 1-alkyl-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides
  作者：Stefan Berdzinski、Bernd Strehmel、Veronika Strehmel

  DOI：10.1039/c4pp00386a

  日期：2015.4

  monomers are important to understand the lophyl radical kinetics after exposure. Solvent cage effects and viscosity of the ionic liquid monomers strongly affect radical recombination in the dark. This was investigated at different temperatures. The rate constant for radical recombination (krec) decreases from the methyl to the butyl substituted ionic liquid monomer. This may be attributed to an increasing

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能
• Recombination of Lophyl Radicals in Pyrrolidinium-Based Ionic Liquids
  作者：Stefan Berdzinski、Joachim Horst、Petra Straßburg、Veronika Strehmel

  DOI：10.1002/cphc.201300098

  日期：2013.6.24

  UV/Vis spectroscopy in 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides (NTf2) in comparison with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium NTf2, dimethyl sulfoxide, and triacetin. The 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium‐based ionic liquids contain an alkyl substituent varying between butyl and decyl groups. Optically pure ionic liquids are used in these studies. Temperature‐dependent investigation of lophyl

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。
• Synchrotron Radiation Structure Analyses of the Light-induced Radical Pair of a Hexaarylbiimidazolyl Derivative. Origin of the Spin-Multiplicity Change
  作者：Masaki Kawano、Yoshiki Ozawa、Koutatsu Matsubara、Hidekazu Imabayashi、Minoru Mitsumi、Koshiro Toriumi、Yuji Ohashi

  DOI：10.1246/cl.2002.1130

  日期：2002.11

  In situ synchrotron radiation structure analyses of a light-induced radical pair from o-Cl-HABI were performed by using an X-ray vacuum camera at 23–70 K at the BL02B1 station of SPring-8. The combined results of X-ray analysis with theoretical calculation, IR, and UV-vis spectroscopy reveal that a slight conformational change of the radical pair causes the drastic spin-multiplicity change during 2–140 K.

  在SPring-8的BL02B1站，使用X射线真空相机在23-70 K的温度下对o-Cl-HABI的光诱导自由基对进行了原位同步辐射结构分析。X射线分析、理论计算、红外和紫外-可见光谱的综合结果表明，在2-140 K的温度范围内，自由基对的轻微构象变化会导致自旋多重性的急剧变化。