2,4,6-三甲基-1,3-苯二甲腈氧化物 | 15138-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-1,3-苯二甲腈氧化物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-isophthalo-bis-nitriloxid
• 英文别名: Isophthalonitrile, 2,4,6-trimethyl-, N,N'-dioxide；2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarbonitrile oxide
• CAS: 15138-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YZHOPEMIKZYPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 2,4,6-三甲基-1,3-苯二甲腈氧化物 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉化合物的结构和稳定性

  摘要：

  通过X射线衍射法确定了通过烷基取代的苄腈氧化物与乙烯反应形成的异恶唑啉化合物的结构。异恶唑啉环是平坦的，其中的键长略微取决于取代基（CH 3，C 2 H 5）及其在苯环中的位置以及相对于异恶唑啉环的旋转角度。连接NO的长度为1.422Å。异恶唑啉在液相（160–280°C）中的热分解伴随有乙醛和芳香腈的释放。循环的结构及其稳定性实际上都与芳族取代基的结构无关。初始阶段的速率常数的特征在于动力学参数的重要性低，E = 104°8 kJ mol -1和log a（A / c）＝ 7.2±0.8。就异恶唑啉开环的双自由基机理而言，所获得的结果是合理的，该机理包括双自由基的有效重组以及由于同步多中心重排和乙醛释放而导致的双自由基的消失。

  DOI：

  10.1134/s107036321304018x

文献信息

• Structure and stability of isoxazoline compounds
  作者：T. K. Goncharov、V. V. Dubikhin、E. L. Ignat’eva、G. M. Nazin、Z. G. Aliev、S. M. Aldoshin

  DOI：10.1134/s107036321304018x

  日期：2013.4

  alkyl-substituted benzonitrile oxides with ethylene was determined by X-ray diffraction method. Isoxazoline ring is flattened, the bond lengths in it depend slightly on the nature of substituents (CH3, C2H5) and their position in the benzene ring and the angle of rotation relative to the isoxazoline ring. The connection N-O has a length 1.422 Å. Thermal decomposition of isoxazolines in a liquid phase

  通过X射线衍射法确定了通过烷基取代的苄腈氧化物与乙烯反应形成的异恶唑啉化合物的结构。异恶唑啉环是平坦的，其中的键长略微取决于取代基（CH 3，C 2 H 5）及其在苯环中的位置以及相对于异恶唑啉环的旋转角度。连接NO的长度为1.422Å。异恶唑啉在液相（160–280°C）中的热分解伴随有乙醛和芳香腈的释放。循环的结构及其稳定性实际上都与芳族取代基的结构无关。初始阶段的速率常数的特征在于动力学参数的重要性低，E = 104°8 kJ mol -1和log a（A / c）＝ 7.2±0.8。就异恶唑啉开环的双自由基机理而言，所获得的结果是合理的，该机理包括双自由基的有效重组以及由于同步多中心重排和乙醛释放而导致的双自由基的消失。