(rac)-5-methylanagrelide | 1334229-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (rac)-5-methylanagrelide
• 英文别名: 6,7-dichloro-5-methyl-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 1334229-43-4
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 270.118
• InChiKey: MYFXBPGGTONFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-5-methylanagrelide 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到(rac)-5-methylanagrelide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANAGRELIDE DERIVATIVES (IMIDAZO [2, 1-B] QUINAZOLIN - 2 - ONES ) AS PDE III INHIBITORS USEFUL AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ANAGRÉLIDE (IMIDAZO[2,1-B]QUINAZOLIN-2-ONES) À TITRE D'INHIBITEURS DE PDE III UTILES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及选择性血小板降低剂阿那格雷德的5-取代类似物的发现，这些类似物是极其有效的磷酸二酯酶III（PDE III）抑制剂。这些化合物可能是治疗抑制PDE III有益的疾病的有用药物。公式（I）：其中：R1独立地选自C1-6烷基或C1-6卤烷基；R2选自氢，C1-6烷基或C1-6卤烷基；X1和X2各自独立地为卤素。

  公开号：

  WO2011114160A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 乙醇 、 氨 、 硝酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 74.0h， 生成 (rac)-5-methylanagrelide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANAGRELIDE DERIVATIVES (IMIDAZO [2, 1-B] QUINAZOLIN - 2 - ONES ) AS PDE III INHIBITORS USEFUL AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ANAGRÉLIDE (IMIDAZO[2,1-B]QUINAZOLIN-2-ONES) À TITRE D'INHIBITEURS DE PDE III UTILES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及选择性血小板降低剂阿那格雷德的5-取代类似物的发现，这些类似物是极其有效的磷酸二酯酶III（PDE III）抑制剂。这些化合物可能是治疗抑制PDE III有益的疾病的有用药物。公式（I）：其中：R1独立地选自C1-6烷基或C1-6卤烷基；R2选自氢，C1-6烷基或C1-6卤烷基；X1和X2各自独立地为卤素。

  公开号：

  WO2011114160A1

文献信息

• [EN] ANAGRELIDE DERIVATIVES (IMIDAZO [2, 1-B] QUINAZOLIN - 2 - ONES ) AS PDE III INHIBITORS USEFUL AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANAGRÉLIDE (IMIDAZO[2,1-B]QUINAZOLIN-2-ONES) À TITRE D'INHIBITEURS DE PDE III UTILES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2011114160A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention relates to the discovery of 5-substituted analogues of the selective platelet lowering agent anagrelide, which are extremely potent inhibitors of phosphodiesterase III (PDE III). The compounds are potentially useful agents for the treatment of conditions in which the inhibition of PDE III in beneficial. Formula (I): wherein: R1 is independently selected form C1-6 alkyl or C1-6haloalkyl; R2 is selected from hydrogen, C1-6alkyl or C1-6haloalkyl; and X1 and X2 are each independently halo.

  本发明涉及选择性血小板降低剂阿那格雷德的5-取代类似物的发现，这些类似物是极其有效的磷酸二酯酶III（PDE III）抑制剂。这些化合物可能是治疗抑制PDE III有益的疾病的有用药物。公式（I）：其中：R1独立地选自C1-6烷基或C1-6卤烷基；R2选自氢，C1-6烷基或C1-6卤烷基；X1和X2各自独立地为卤素。