N-[3-(5-cyano-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1147938-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(5-cyano-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-(5-cyano-2-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1147938-17-7
• 化学式: C₂₇H₁₅F₃N₄OS
• 分子量: 500.504
• InChiKey: DCSQNEAQWQRXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(5-cyano-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶抑制剂：通过支架跳跃实现命中富集

  摘要：

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.030

文献信息

• B-Raf kinase inhibitors: Hit enrichment through scaffold hopping
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Yongbo Hu、Frederick Lee、Larry Feldberg、Eileen Frommer、Steven Kim、Karen Collins、Donald Wojciechowicz、Robert Mallon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.030

  日期：2010.4

  In continuation of our efforts toward hit identification and optimization for a B-Raf kinase project, we have employed a scaffold hopping strategy. The original HTS hit scaffold pyrazolo[1,5-a]pyrimidine was replaced with different thienopyrimidine and thienopyridine scaffolds to append the optimal pharmacophore moieties in order to generate novel B-raf kinase inhibitors with desirable potency and properties

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。