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(3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methanol | 1621132-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methanol
英文别名
[3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]methanol
(3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methanol化学式
CAS
1621132-94-2
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
LNDGFCJLRBVQLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.2±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methanol 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 105.5h, 生成 2-(1,2-bis(2-nitrophenoxy)ethyl)-3-(ethoxymethoxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    BAPTA的光裂解类似物,可快速有效地释放Ca 2+
    摘要:
    BAPTA螯合配体的新的光可裂解类似物对Ca 2+离子具有高亲和力(K = 2.5×10 6 M -1)。在光BAPTA设计中使用对光不稳定的3-(羟甲基)-2-萘酚核可在300或200 ℃时有效(Φ = 0. 63)和非常快(τ <12μs)释放Ca 2+离子。 350 nm照射。
    DOI:
    10.1039/c7cc02056b
  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethoxymethoxy-naphthalin-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以72%的产率得到(3-(ethoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    BAPTA的光裂解类似物,可快速有效地释放Ca 2+
    摘要:
    BAPTA螯合配体的新的光可裂解类似物对Ca 2+离子具有高亲和力(K = 2.5×10 6 M -1)。在光BAPTA设计中使用对光不稳定的3-(羟甲基)-2-萘酚核可在300或200 ℃时有效(Φ = 0. 63)和非常快(τ <12μs)释放Ca 2+离子。 350 nm照射。
    DOI:
    10.1039/c7cc02056b
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文献信息

  • Photoactivatable Fluorescein Derivatives Caged with a (3-Hydroxy-2-naphthalenyl)methyl Group
    作者:Emmanuel E. Nekongo、Vladimir V. Popik
    DOI:10.1021/jo501116g
    日期:2014.8.15
    The (3-hydroxy-2-naphthalenyl)methyl (NQMP) group represents an efficient photocage for fluorescein-based dyes. Thus, irradiation of the 6-NQMP ether of 2'-hydroxymethylfluorescein with low-intensity UVA light results in a 4-fold increase in emission intensity. Photoactivation of nonfluorescent NQMP-caged 3-allyloxyfluorescein produces a highly emissive fluorescein monoether. To facilitate conjugation of the caged dye to the substrate of interest via click chemistry, the allyloxy appendage was functionalized with an azide moiety.
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