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N-Hexafluorisopropyl-N'-phenyl-harnstoff | 790-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Hexafluorisopropyl-N'-phenyl-harnstoff
英文别名
N-Phenyl-N'-<α-hydro-perfluorisopropyl>-harnstoff;N-Phenyl-N'-hexafluorisopropyl-harnstoff;N-Phenyl-N'-(2.2.2.-trifluormethyl-ethyl)-harnstoff;1-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl)-3-phenylurea
N-Hexafluorisopropyl-N'-phenyl-harnstoff化学式
CAS
790-52-3
化学式
C10H8F6N2O
mdl
——
分子量
286.177
InChiKey
HJJGNUPYJUZYAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Some conversions of amides of?-aminoperfluorocarboxylic acids
    作者:I. L. Knunyants、V. V. Shokina、V. V. Tyuleneva
    DOI:10.1007/bf00908458
    日期:1968.2
  • Knunyants,I.L. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 132, p. 513 - 515
    作者:Knunyants,I.L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • STEROIDS WITH A FLUORINATED ACYLUREIDIC TYPE SIDE CHAIN
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.p.A.
    公开号:EP0610472A1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • [EN] STEROIDS WITH A FLUORINATED ACYLUREIDIC TYPE SIDE CHAIN<br/>[FR] STEROIDES A CHAINE LATERALE DE TYPE ACYLUREIDIQUE FLUORE
    申请人:PHARMACIA/FARMITALIA CARLO ERBA SRL
    公开号:WO1994003474A1
    公开(公告)日:1994-02-17
    (EN) The present invention concerns steroidic 5$g(a)-reductase inhibitors having formula (I), wherein the symbol -^_-^_-^_-^_ is a single or a double bond; A is a CH group or an N-R group wherein R is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group provided that, when A is a CH group, (Y) is a double bond, and when A is an N-R group, (Y) is a single bond and in position 5 there is a hydrogen atom with $g(a) configuration; B is an oxygen atom or a sulphur atom; each of R1, R2, R3 independently is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group or an aryl group wherein, optionally, one or more hydrogen atoms are substituted by one or more fluorine atoms provided that at least one hydrogen atom in R1, R2, R3 is substituted by a fluorine atom. The compounds of the invention are therapeutically useful in, e.g., benign prostatic hyperplasia, prostatic and breast cancers, seborrhoea, female hirsutism and male pattern baldness.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs stéroïdiques de 5$g(a)-reductase de la formule (I), dans laquelle le symbole -^_-^_-^_-^_ représente une liaison simple ou double; A représente un groupe CH ou un groupe N-R dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4 à condition que, lorsque A représente un groupe CH, (Y) représente une double liaison, et lorsque A représente un groupe N-R, (Y) représente une simple liaison et en position 5 se trouve un atome d'hydrogène de configuration $g(a); B représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre; R1, R2, R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6 ou bien un groupe aryle dans lequel, facultativement, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par un ou plusieurs atomes de fluor à condition que au moins un atome d'hydrogène se trouvant dans R1, R2, R3 soit remplacé par un atome de fluor. Les composés de l'invention présentent une utilité thérapeutique, par exemple, dans le traitement de l'adénome prostatique, des cancers de la prostate et du sein, de la séborrhée, de l'hirsutisme féminin et de la calvitie hyppocratique.
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