2-Phenyl-3-morpholino-propionitril | 35686-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-morpholino-propionitril
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 35686-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: MFKFPDHHUQOVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-morpholino-propionitril 在 乙醇 作用下， 生成 1,4-Dicyano-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Mohrle; Pycior; Wendisch, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 8 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉-4-基-2-苯基-丙烯腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Phenyl-3-morpholino-propionitril
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-3-氨基丙腈

  摘要：

  Zief和Mason描述的α-吗啉代甲基-α-甲苯腈是吗啉代甲醇与苄基氰化物反应的产物，是一种以二吗啉代甲烷为主要成分以及苄基氰化物和吗啉的混合物。具有预期结构的化合物是明确合成的。分析比较表明，曼尼希反应未产生氨基腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93559-8

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Nickel Complexes Possessing P-Stereogenic Pincer Scaffolds and Their Application in Asymmetric Aza-Michael Reactions
  作者：Zehua Yang、Delong Liu、Yangang Liu、Masashi Sugiya、Tsuneo Imamoto、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/om501287k

  日期：2015.4.13

  Notably, the PCP complex 3 exhibited higher catalytic activity in the aza-Michael addition than the PNP complexes 7, 8, and 9. Two achiral PCP-type pincer-Ni complexes, κP,κC,κP-3,5-Me2-2,6-(tBu2PCH2)2C6H}NiCl (11) and κP,κC,κP-3,5-Me2-2,6-(Ph2PCH2)2C6H}NiCl (13), were also synthesized and fully characterized in order to reveal the structural differences between the chiral and achiral complexes.

  新颖P-立体钳形络合物的Ni κ P，κ Ç，κ P -3,5--ME 2 -2,6-（ME吨BuPCH 2）2 C ^ 6 H}的NiCl（3），κ P，κ ç，κ P -3,5--ME 2 -2,6-（ME吨BuPCH 2）2 C ^ 6 H} NiOTf（4），[κ P，κ ñ，κ P -2,6-（ME吨BuPCH 2）2 C 5 H 3N}的NiCl]氯（7），[κ P，κ Ñ，κ P -2,6-（ME吨BuPCH 2）2 C ^ 5 ħ 3 N}的NiCl] BF 4（8），和[κ P，κ ñ，κ P -2,6-（ME吨BuPCH 2）2 C ^ 5 ħ 3 N}的Ni（NCMe）]（BF 4）2（9）在55-84％的产率被合成和表征通过1个ħ NMR，13 C 1 H} NMR，31 P 1 H} NMR，19 F 1 H} NMR和/或单晶X射线衍射。复
• Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)^1,2
  作者：JOHN M. STEWART、CHARLES HUNG CHANG

  DOI：10.1021/jo01112a011

  日期：1956.6
• MOEHRLE H.; HEMMERLING H.-J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 200-209
  作者：MOEHRLE H.、 HEMMERLING H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Mohrle; Pycior; Wendisch, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 8 - 10
  作者：Mohrle、Pycior、Wendisch

  DOI：——

  日期：——
• 2-Phenyl-3-aminopropionitrile über mannichbasen—IV
  作者：H. Möhrle、S. Dörnbrack

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93559-8

  日期：1972.1

  The α-morpholinomethyl-α-toluonitrile described by Zief and Mason as the product of the reaction of morpholinomethanol with benzylcyanide, is a mixture with dimorpholinomethane as main constituent together with benzyl-cyanide and morpholine. The compound with the expected structure was synthesized unequivocally. An analytical comparison showed that the Mannich reaction gives no aminonitrile.

  Zief和Mason描述的α-吗啉代甲基-α-甲苯腈是吗啉代甲醇与苄基氰化物反应的产物，是一种以二吗啉代甲烷为主要成分以及苄基氰化物和吗啉的混合物。具有预期结构的化合物是明确合成的。分析比较表明，曼尼希反应未产生氨基腈。