(1S,2S,6R)-2-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanol | 132573-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,6R)-2-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S,6R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-6-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 132573-07-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₅S
• 分子量: 473.634
• InChiKey: HZPNABXBXQONGH-FBQZJRKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 (1S,2S,6R)-2-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1S,2R,6S)-2-[1,3]Dithian-2-yl-6-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  手性3-磺酰基-1,3-恶唑烷掩蔽的2-甲酰基环己酮烯醇锂的不对称羟醛加成反应

  摘要：

  通过立体均质的2-（2-氧代环己基）-1,3-恶唑烷的动力学控制去质子化制得的标题化合物与链烷烃一起经受高度抗-立体选择性的羟醛加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97190-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-2-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到(1S,2S,6R)-2-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  手性3-磺酰基-1,3-恶唑烷掩蔽的2-甲酰基环己酮烯醇锂的不对称羟醛加成反应

  摘要：

  通过立体均质的2-（2-氧代环己基）-1,3-恶唑烷的动力学控制去质子化制得的标题化合物与链烷烃一起经受高度抗-立体选择性的羟醛加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97190-9

文献信息

• HOPPE, INGA;HOPPE, DIETER;HERBST-IRMER, REGINE;EGERT, ERNST, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6859-6862
  作者：HOPPE, INGA、HOPPE, DIETER、HERBST-IRMER, REGINE、EGERT, ERNST

  DOI：——

  日期：——