rac-[(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol | 816468-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-[(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
• 英文别名: [(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
• CAS: 816468-66-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: QZQWEXSAVLWUGV-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-[(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol 、 苯甲酸 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol;benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OR SALTS THEREOF
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OU SELS DE CES DERNIERS

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请涉及制备化合物式(I)的过程；以及在制备化合物式(I)过程中制备的某些中间化合物。

  公开号：

  WO2004113295A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-[(1R,3S)-3-(aminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OR SALTS THEREOF
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OU SELS DE CES DERNIERS

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请涉及制备化合物式(I)的过程；以及在制备化合物式(I)过程中制备的某些中间化合物。

  公开号：

  WO2004113295A1

文献信息

• DEHYDROHALOGENATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN PROVIDING 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]- HEXANE COMPOUNDS
  申请人：Kwok Daw-long

  公开号：US20110092716A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides for a process for preparing the pyrrole compounds of Formula Va and Vb.

  本发明提供了一种制备式Va和Vb的吡咯化合物的过程。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXYLATES OR SALTS THEREOF
  申请人：Park Jeonghan

  公开号：US20090247784A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula I. and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula I.

  在一个实施例中，本申请涉及制备式I化合物的过程，以及在制备式I化合物的过程中制备的某些中间化合物。
• METHOD OF PRODUCING POLYCYCLIC PROLINE DERIVATIVE OR ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20090281331A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for producing proline derivatives of formula (1) below or acid adduct salts thereof, including: the step of reacting N-protected pyrrolidinones of formula (2) below with reducing agents to thereby obtain N-protected pyrrolidinols of formula (3) below (step A); the step of reacting the N-protected pyrrolidinols obtained in the step A with cyanating agents to thereby obtain N-protected cyanopyrrolidines of formula (4) below (step B); the step of reacting the N-protected cyanopyrrolidines obtained in the step B with alcohols and bases to thereby obtain imidates of formula (5) below and treating the imidates with acids to thereby obtain N-protected prolines of formula (6) below (step C); and the step of treating the N-protected prolines obtained in the step C with acids (step D). In formulas (1)-(6) below, any two out of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are bonded with each other to thereby form an optionally substituted C 1 -C 4 polymethylene; and R 7 is an optionally substituted C 1 -C 10 linear alkyl, etc.

  以下是生产公式（1）的脯氨酸衍生物或其酸加合物的过程，包括：将公式（2）的N-保护吡咯烷酮与还原剂反应以获得公式（3）的N-保护吡咯烷醇（步骤A）；将步骤A中获得的N-保护吡咯烷醇与氰化剂反应以获得公式（4）的N-保护氰基吡咯烷（步骤B）；将步骤B中获得的N-保护氰基吡咯烷与醇和碱反应以获得公式（5）的咪唑酯，并用酸处理咪唑酯以获得公式（6）的N-保护脯氨酸（步骤C）；将步骤C中获得的N-保护脯氨酸用酸处理（步骤D）。在下面的公式（1）-（6）中，R1，R2，R3，R4，R5和R6中的任意两个可以彼此结合以形成可选的取代C1-C4聚亚甲基；而R7是可选的取代C1-C10线性烷基等。
• US7728165B2
  申请人：——

  公开号：US7728165B2

  公开（公告）日：2010-06-01