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2-甲基-2-丙基8-氯-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 | 138350-93-3

中文名称
2-甲基-2-丙基8-氯-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butoxycarbonyl)-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
Tert-butyl 8-chloro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate;tert-butyl 8-chloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
2-甲基-2-丙基8-氯-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯化学式
CAS
138350-93-3
化学式
C14H18ClNO2
mdl
——
分子量
267.755
InChiKey
VVHSHOSHSZLAIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-甲基苯甲基胺palladium dihydroxide 盐酸氢气仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, -30.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 12.34h, 生成 2-甲基-2-丙基8-氯-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    杂原子导向的侧向锂化:从 N-(叔丁氧基羰基)-2-甲基苄胺合成异喹啉衍生物
    摘要:
    开发了从 N-(叔丁氧基羰基)-2-甲基苄胺 (1) 制备异喹啉衍生物的方法。1 转化为二锂物种,然后与 DMF 缩合得到 Boc-3-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3,其可以脱水为 1,2-二氢异喹啉 4。二氢化合物 4 的氢化得到相应的四氢异喹啉 5. 用 N-甲氧基-N-甲基酰胺处理来自 1 的二锂物种得到酮 14,将其转化为 3-取代的二氢异喹啉 15、四氢异喹啉 (16, 17) 或异喹啉 (20)。
    DOI:
    10.1139/v94-005
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文献信息

  • Clark, Robin D.; Jahangir, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1699 - 1703
    作者:Clark, Robin D.、Jahangir
    DOI:——
    日期:——
  • Heteroatom-directed lateral lithiation: synthesis of isoquinoline derivatives from <i>N</i>-(<i>tert</i>-butoxycarbonyl)-2-methylbenzylamines
    作者:Robin D. Clark、Jahangir、James A. Langston
    DOI:10.1139/v94-005
    日期:1994.1.1
    Methodology for the preparation of isoquinoline derivatives from N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylbenzylamines (1) was developed. Conversion of 1 to the dilithio species followed by condensation with DMF afforded Boc-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 3, which could be dehydrated to 1,2-dihydroisoquinolines 4. Hydrogenation of dihydro compounds 4 afforded the corresponding tetrahydroisoquinolines
    开发了从 N-(叔丁氧基羰基)-2-甲基苄胺 (1) 制备异喹啉衍生物的方法。1 转化为二锂物种,然后与 DMF 缩合得到 Boc-3-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3,其可以脱水为 1,2-二氢异喹啉 4。二氢化合物 4 的氢化得到相应的四氢异喹啉 5. 用 N-甲氧基-N-甲基酰胺处理来自 1 的二锂物种得到酮 14,将其转化为 3-取代的二氢异喹啉 15、四氢异喹啉 (16, 17) 或异喹啉 (20)。
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