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(R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine | 1000993-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine
英文别名
(1R)-1-(5-methyl-4-propan-2-ylfuran-2-yl)propan-1-amine
(R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine化学式
CAS
1000993-69-0
化学式
C11H19NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
KXWWRDHKXRRUNF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-3-hydroxy-N,N-dimethylpicolinamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (R)-3-hydroxy-4-(2-(1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-N,N-dimethylpicolinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物,其中取代基在此处定义;含有这种化合物的组合物;以及这种化合物在治疗各种疾病,特别是炎症性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2010131145A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (R)-1-(4-isopropyl-5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
    摘要:
    该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物(A)的过程,该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途,并且还披露了在其合成中有用的中间体。
    公开号:
    WO2009005801A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR CONTROLLED CRYSTAL SIZE IN 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR OBTENIR UNE TAILLE DE CRISTAUX CONTRÔLÉE DANS DES COMPOSÉS 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009005802A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    This application discloses a novel process for the preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, which has utility, for example, in the treatment of CXC chemokine-mediated diseases.
    该应用程序披露了一种新颖的制备2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧杂环丁-1-基]氨基]苯甲酰胺的方法,该方法在治疗CXC趋化因子介导的疾病中具有实用性。
  • 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Chao Jianhua
    公开号:US20080045489A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Disclosed are novel cyclobutenedione Compounds 1 to 18 comprising a cyclobutenedione ring, a substituted phenyl ring, and a —CH(C 2 H 5 )-furan moiety. The phenyl ring and the —CH(C 2 H 5 )-furan moiety are each bound to the cyclobutenedione ring through a —NH— moiety. Also disclosed are methods of treating chemokine mediated diseases (e.g., cancer, COPD, acute and chronic inflammatory disorders, psoriasis, cystic fibrosis, and asthma) using the novel Compounds 1 to 18.
    本发明涉及一种新型环丁烯二酮化合物1到18,包括一个环丁烯二酮环、一个取代苯环和一个—CH(C2H5)-呋喃基团。苯环和—CH(C2H5)-呋喃基团分别通过—NH—基团与环丁烯二酮环相连。本发明还涉及使用这些新化合物1到18治疗趋化因子介导的疾病的方法(例如癌症、COPD、急性和慢性炎症性疾病、牛皮癣、囊性纤维化和哮喘)。
  • PROCESS FOR CONTROLLED CRYSTAL SIZE IN 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS
    申请人:Liotta Vincenzo
    公开号:US20100249439A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    This application discloses a novel process for the preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, which has utility, for example, in the treatment of CXC chemokine-mediated diseases.
    本申请公开了一种新型的制备2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧杂-1-环丁烷-1-基]氨基]苯甲酰胺的方法,该方法具有实用性,例如在治疗CXC趋化因子介导的疾病方面。
  • WO2008/5570
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FUNGICIDES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2068632A1
    公开(公告)日:2009-06-17
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