(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇 | 1499172-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: (1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇
• 英文名称: (1-methylazetidin-3-yl)methanol
• CAS: 1499172-23-4
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: MFYXNTFIFHINFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇 、 N-cyclopropyl-2-(difluoromethoxy)-4-(7-fluoroimidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl)-6-methoxy-benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 N-cyclopropyl-2-(difluoromethoxy)-6-methoxy-4-[7-[(1-methylazetidin-3-yl)methoxy]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019238424A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019238424A5

文献信息

• 作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN111909140A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为TYK2抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于TYK2的优异抑制活性。
• New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20130324506A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJECT

  公开号：US09255101B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KUMQUAT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022187411A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其药学上可接受的盐，并提供使用方法。这些化合物和方法具有多种用途，包括治疗、诊断和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法可用于减少致癌蛋白的信号输出。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07