5-isopropyl-3-methoxycarbonylpyridine | 73591-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-3-methoxycarbonylpyridine
• 英文别名: Methyl 5-isopropylnicotinate；methyl 5-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 73591-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JPDFTGUGGUNYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-3-methoxycarbonylpyridine 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 3-carbamoyl-1-(3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-5-isopropylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的新型吡啶核苷系列

  摘要：

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90003-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-异丙基-3-吡啶基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-isopropyl-3-methoxycarbonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的新型吡啶核苷系列

  摘要：

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90003-8

文献信息

• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20080182837A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 2 to R 4 , L, Q and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R2至R4、L、Q和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• [EN] COMBINATION WITH CHECKPOINT INHIBITORS TO TREAT CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020215037A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A combination comprising a compound of Formula (I) and/or Formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one immune checkpoint modulator. Methods for the prevention and treatment of a cancer comprises administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a combination, the combination comprising: a compound of Formula (I) and/or Formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one immune checkpoint modulator.

  一种组合物包括化合物的公式(I)和/或公式(Ia)，或其药用可接受的盐，以及至少一种免疫检查点调节剂。预防和治疗癌症的方法包括向需要的受试者施用该组合物的治疗有效量，该组合物包括：化合物的公式(I)和/或公式(Ia)，或其药用可接受的盐，以及至少一种免疫检查点调节剂。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120040950A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• Isoindolinone inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10183933B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及可用作 PI3K（尤其是 PI3Kγ）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。