tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyI)-3-fluoro-2-methyIphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfanyl)piperidine-1-carboxylate | 1220230-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyI)-3-fluoro-2-methyIphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfanyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfanyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-1-oxoisoquinolin-4-yl]sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1220230-65-8
• 化学式: C₄₁H₅₈FN₃O₅SSi
• 分子量: 752.079
• InChiKey: KDVALKOQIZBLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyI)-3-fluoro-2-methyIphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfanyl)piperidine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 tert-butyl 4-{[6-bromo-2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl]sulfanyl}piperidine-1-carboxylate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-({2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylpropyl)-6-[5-(cyclopropylcarbamoyI)-3-fluoro-2-methyIphenyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl}sulfanyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1

文献信息

• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：BROUGH Stephen John

  公开号：US20100099665A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物，其中定义如下；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Isoquinolinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如定义所述；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。