C6H4(C6H2(CH3)(CMe3)OH)2 | 1015257-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H4(C6H2(CH3)(CMe3)OH)2
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[3-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)phenyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[3-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)phenyl]-4-methylphenol
• CAS: 1015257-52-9
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂
• 分子量: 402.577
• InChiKey: YAOYESXNCIFBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H4(C6H2(CH3)(CMe3)OH)2 、 tetrabenzyl titanium 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[(C6H4(C6H2(CH3)(CMe3)O)2)Ti(benzyl)2]
  参考文献：
  名称：

  双酚盐（苯）连接的钛二苄基配合物的分子内CH活化。涉及α氢提取和σ键易位的竞争途径†

  摘要：

  发现具有配体与通过苯-1,3-二基团连接的两个酚盐的配体的钛二苄基配合物进行热分解，得到甲苯和环金属化的二聚配合物。热分解遵循一级动力学，并在许多温度下进行了研究，以确定活化参数（ΔH⧧ = 27.2（5）kcal / mol和ΔS⧧ = -6.2（14）卡/（摩尔K））。合成了氘代同位素，以测量动力学同位素效应。与苄基类似物相比，苄基亚甲基位置上具有氘的配合物分解得更慢。在产物混合物中观察到具有多个氘代位置的甲苯的同位素共聚物。这些数据与竞争的α-抽象和σ-键复分解相一致。

  DOI：

  10.1021/om100253u

文献信息

• Intramolecular C−H Activation of a Bisphenolate(benzene)-Ligated Titanium Dibenzyl Complex. Competing Pathways Involving α-Hydrogen Abstraction and σ-Bond Metathesis
  作者：Suzanne R. Golisz、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om100253u

  日期：2010.11.8

  to undergo thermal decomposition to give toluene and a cyclometalated dimeric complex. The thermal decomposition followed first-order kinetics and was studied at a number of temperatures to determine the activation parameters (ΔH⧧= 27.2(5) kcal/mol and ΔS⧧ = −6.2(14) cal/(mol K)). Deuterated isotopologues were synthesized to measure the kinetic isotope effects. The complexes with deuterium in the benzyl

  发现具有配体与通过苯-1,3-二基团连接的两个酚盐的配体的钛二苄基配合物进行热分解，得到甲苯和环金属化的二聚配合物。热分解遵循一级动力学，并在许多温度下进行了研究，以确定活化参数（ΔH⧧ = 27.2（5）kcal / mol和ΔS⧧ = -6.2（14）卡/（摩尔K））。合成了氘代同位素，以测量动力学同位素效应。与苄基类似物相比，苄基亚甲基位置上具有氘的配合物分解得更慢。在产物混合物中观察到具有多个氘代位置的甲苯的同位素共聚物。这些数据与竞争的α-抽象和σ-键复分解相一致。