(4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11-vinyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione | 1254368-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11-vinyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1254368-00-7
• 化学式: C₄₂H₄₇N₃O₇Si
• 分子量: 733.937
• InChiKey: PACKJAHTIWTYCI-AGXHVTEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11-vinyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 Phenyl 3-phenylmethoxy-5-prop-2-enylpyridine-4-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.83h， 以26%的产率得到(4aS,11R,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11-vinyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1