甲基(2-萘磺酰基)氨基]乙酸 | 123760-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 甲基(2-萘磺酰基)氨基]乙酸
• 英文名称: N-methyl-N-(β-naphthylsulfonyl)-glycine
• 英文别名: N-methyl-N-(naphthalene-2-sulfonyl)-glycine；N-β-Naphthalinsulfonyl-N-methyl-aminoessigsaeure；N-Methyl-N-(naphthalin-2-sulfonyl)-glycin；2-[methyl(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]acetic acid
• CAS: 123760-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD01249749
• 分子量: 279.317
• InChiKey: ZBJPWSYUZNLAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2-萘磺酰基)氨基]乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1-α--arginyl>-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Nα-(β-naphthylsulfonylaminoglycyl)-argininamides as potential selective synthetic thrombin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90102-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(β-naphthylsulfonyl)-glycinate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甲基(2-萘磺酰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Nα-(β-naphthylsulfonylaminoglycyl)-argininamides as potential selective synthetic thrombin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90102-x

文献信息

• Friedmann, 1908, vol. 11, p. 161
  作者：Friedmann

  DOI：——

  日期：——
• ETEMAD-MOGHADAM, GUITA;DELEBASSEE, DENIS;MAFFRAND, JEAN-PIERRE;FREHEL, DA+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 527-585
  作者：ETEMAD-MOGHADAM, GUITA、DELEBASSEE, DENIS、MAFFRAND, JEAN-PIERRE、FREHEL, DA+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Nα-(β-naphthylsulfonylaminoglycyl)-argininamides as potential selective synthetic thrombin inhibitors
  作者：Guita Etemad-Moghadam、Denis Delebassee、Jean-Pierre Maffrand、Daniel Frehel

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90102-x

  日期：1988.11