5-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 | 101253-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
• 中文别名: 5-氯-2-甲基苯并[D]噻唑-6-胺；5-氯-2-甲基苯并噻唑-6-胺
• 英文名称: 5-chloro-2-methylbenzo[d]thiazole-6-amine
• 英文别名: 5-chloro-2-methylbenzo[d]thiazol-6-amine；5-chloro-2-methyl-benzothiazol-6-ylamine；5-Chlor-2-methyl-benzothiazol-6-ylamin；5-chloro-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 101253-50-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• mdl: MFCD18826625
• 分子量: 198.676
• InChiKey: MOWJTBJTHSFSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  339.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 生成 5,6-二氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Mizuno; Adachi, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1953, vol. 3, p. 1,6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.17h， 生成 5-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  一种3CL蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物、其化合物的制备方法及其治疗和/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治疗效果。作为治疗和/或预防冠状病毒感染的前景化合物。

  公开号：

  CN117088869A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• Substituted heteroaryls as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11518764B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式 I 化合物 或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• Textile printing paste comprising a diazoamino compound and a substituted benzothiazole
  申请人：FRANCOLOR SA

  公开号：US02500093A1

  公开（公告）日：1950-03-07
• Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1952, vol. 18, p. 159,1611
  作者：Sytsch

  DOI：——

  日期：——
• Identification of benzothiazole derived monosaccharides as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of human and mouse galectin-3; a rare example of using a S···O binding interaction for drug design
  作者：Chunjian Liu、Wei Wang、Jianxin Feng、Brett Beno、Thiruvenkadam Raja、Jacob Swidorski、Raju K.V.L.P. Manepalli、Muthalagu Vetrichelvan、Prasada Rao Jalagam、Satheesh K. Nair、Anuradha Gupta、Manoranjan Panda、Kaushik Ghosh、Jinal Kaushikkumar Shukla、Harinath Sale、Devang Shah、Shashyendra Singh Gautam、Dipal Patel、Arvind Mathur、Bruce A. Ellsworth、Dong Cheng、Alicia Regueiro-Ren

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117638

  日期：2024.3