N-(p-chlorophenylacetyl)-N'-(o-nitrophenyl)-1,3-propanediamine | 514225-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorophenylacetyl)-N'-(o-nitrophenyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-[3-(2-nitroanilino)propyl]acetamide
• CAS: 514225-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 347.801
• InChiKey: MTTGLPYQMBGCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorophenylacetyl)-N'-(o-nitrophenyl)-1,3-propanediamine 在 ethyl polyphoshate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 10-(4-Chloro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4a,9-triaza-phenanthrene 9-oxide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-Oxides

  摘要：

  5 取代的 2,3-二氢-1H-嘧啶并[1,2-a]喹喔啉 6-氧化物 1a-f 是通过 N-酰基-N′-（邻硝基芳基）-1、通过 N-酰基-N′-(邻硝基芳基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 2 与多磷酸乙酯 (PPE) 或多磷酸三甲基硅酯 (PPSE) 的环闭合，合成相应的 2-取代 1-(邻硝基芳基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 3，然后自发杂环化。 该方法还可用于合成同源的 6-芳基-1,2,3,4-四氢-1,3-二氮杂卓[1,2-a]喹喔啉 7-氧化物（1g）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35980
• 作为产物：
  描述：

  N-(o-nitrophenyl)trimethylenediamine 、 对氯苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到N-(p-chlorophenylacetyl)-N'-(o-nitrophenyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-Oxides

  摘要：

  5 取代的 2,3-二氢-1H-嘧啶并[1,2-a]喹喔啉 6-氧化物 1a-f 是通过 N-酰基-N′-（邻硝基芳基）-1、通过 N-酰基-N′-(邻硝基芳基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 2 与多磷酸乙酯 (PPE) 或多磷酸三甲基硅酯 (PPSE) 的环闭合，合成相应的 2-取代 1-(邻硝基芳基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 3，然后自发杂环化。 该方法还可用于合成同源的 6-芳基-1,2,3,4-四氢-1,3-二氮杂卓[1,2-a]喹喔啉 7-氧化物（1g）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35980

文献信息

• Pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-oxide and phenazine 5,10-dioxide derivatives and related compounds as growth inhibitors of Trypanosoma cruzi
  作者：María Laura Lavaggi、Gabriela Aguirre、Lucía Boiani、Liliana Orelli、Beatriz García、Hugo Cerecetto、Mercedes González

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.10.031

  日期：2008.8

  families of N-oxide containing heterocycles were evaluated as in vitro growth inhibitors of T. cruzi. Both families of heterocycles were selected from our in-house library of compounds as analogues of active anti-T. cruzi N-oxide containing heterocycles. Derivatives from pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-oxide family were poorly active at the assayed doses. However, phenazine 5,10-dioxide derivatives displayed

  评价了两个不同的含N-氧化物的杂环家族作为克鲁维酵母的体外生长抑制剂。这两个杂环家族均选自我们内部的化合物库，作为活性抗T的类似物。含Cruzi N-氧化物的杂环。在测定的剂量下，嘧啶并[1,2-a]喹喔啉6-氧化物家族的衍生物活性较弱。然而，吩嗪5,10-二氧化物衍生物表现出良好至优异的抗T。克鲁兹活动。反T。吩嗪衍生物的cruzi活性与取代基的电子描述符sigma（p）（-）相关。衍生物19、20和23是对原生动物最具细胞毒性的化合物，并成为进一步结构修饰的极好选择。
• Amidinoquinoxaline <i>N</i>-oxides: synthesis and activity against anaerobic bacteria
  作者：Nadia Gruber、Liliana Fernández-Canigia、Natalia B. Kilimciler、Pierluigi Stipa、Juan A. Bisceglia、María B. García、Daniel H. Gonzalez Maglio、Mariela L. Paz、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1039/d3ra01184d

  日期：——

  We present herein an in-depth study on the activity of amidinoquinoxaline N-oxides 1 against Gram-positive and Gram-negative anaerobic bacteria. Based on 5-phenyl-2,3-dihydropyrimidoquinoxaline N-oxide 1a, the selected structural variations included in our study comprise the substituents α− to the N-oxide function, the benzofused ring, substitution and quaternization of the amidine moiety, and the

  我们在此提出了脒基喹喔啉N-氧化物1对革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌活性的深入研究。基于5-苯基-2,3-二氢嘧啶喹喔啉N-氧化物1a ，我们研究中选择的结构变化包括N-氧化物官能团的取代基α- 、苯并稠合环、脒部分的取代和季铵化，以及脒环尺寸。化合物1显示出良好至优异的抗厌氧活性（以相应的 CIM 50和 CIM 90值进行评估），以及与甲硝唑相似的抗菌谱。 13 种化合物1中的 6 种的 CIM 90值显着低于参考药物。其中，咪唑啉衍生物1i-l是最活跃的结构。此类化合物是通过相应脒的碱促进环闭合来合成的。所研究的N-氧化物对RAW 264.7细胞没有显着的细胞毒性，具有高选择性指数。他们计算出的 ADME 特性表明这些化合物是潜在的良好口服候选药物。抗厌氧活性与化合物的电子亲和力相关性良好，表明它们在发挥抗菌活性之前可能会经历生物还原活化。