N-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 92962-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: N-Benzoyl-2.3.4.5-tetrahydro-1.5-benzthiazepin；5-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine；5-Benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin；3,4-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-5-yl(phenyl)methanone
• CAS: 92962-62-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: JVQFHFUAYIPCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-1,5-苯并噻氮ze的催化不对称S-氧化

  摘要：

  利用由Ti（O-iPr）4，（R，R）-酒石酸二乙酯原位形成的手性钛配合物，开发了N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的高效催化不对称氧化反应。该反应有助于合成应被加压素受体识别的N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂s的（E，S，1 S）-亚砜的活性形式。此外，利用该系统实现了预期的动态动力学分辨率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.021
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻氮杂卓 、 苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到N-benzoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂and及其作为血管加压素受体配体的S-氧化物：洞悉七元环周围的主动立体化学

  摘要：

  N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂pine及其S-氧化物衍生物作为加压素受体配体的立体化学通过在1,5-苯并硫氮杂the的C6或C9处的甲基冻结构象进行了详细研究。据透露，通过受体识别的活性形式是（顺式，一个小号）为1,5-苯并硫氮杂（5 - 7） - II和（顺式，1个S，一个小号）（顺式），用于其小号氧化物（8 – 10）-II。1,5-苯并硫氮杂的C9-甲基衍生物小号氧化物（10 - II）设计并合成，从而实现的推定活性顺式-异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00289

文献信息

• <i>N</i>-Benzoyl-1,5-benzothiazepine and Its <i>S</i>-Oxide as Vasopressin Receptor Ligands: Insight into the Active Stereochemistry around the Seven-Membered Ring
  作者：Tetsuya Yoneda、Hidetsugu Tabata、Tomohiko Tasaka、Tetsuta Oshitari、Hideyo Takahashi、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00289

  日期：2015.4.9

  The stereochemistry of N-benzoyl-1,5-benzothiazepine and its S-oxide derivatives as vasopressin receptor ligands was examined in detail by freezing the conformation with a methyl group at the C6 or C9 of 1,5-benzothiazepine. It was revealed that the active forms recognized by the receptors are (cis,aS) for 1,5-benzothiazepine (5–7)-II and (cis,1S,aS) (syn) for its S-oxide (8–10)-II. The C9-methyl derivative

  N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂pine及其S-氧化物衍生物作为加压素受体配体的立体化学通过在1,5-苯并硫氮杂the的C6或C9处的甲基冻结构象进行了详细研究。据透露，通过受体识别的活性形式是（顺式，一个小号）为1,5-苯并硫氮杂（5 - 7） - II和（顺式，1个S，一个小号）（顺式），用于其小号氧化物（8 – 10）-II。1,5-苯并硫氮杂的C9-甲基衍生物小号氧化物（10 - II）设计并合成，从而实现的推定活性顺式-异构体。
• Catalytic asymmetric S -oxidation of N -benzoyl-1,5-benzothiazepines
  作者：Kosho Makino、Tetsuya Yoneda、Risa Ogawa、Yuki Kanase、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.021

  日期：2017.7

  An efficient catalytic asymmetric oxidation reaction of N-benzoyl-1,5-benzothiazepines using a chiral titanium complex formed in situ from Ti(O-iPr)4, (R, R)-diethyl tartrate was developed. This reaction is helpful for the synthesis of the active form of (E, aS, 1S)-sulfoxide of N-benzoyl-1,5-benzothiazepines which should be recognized by vasopressin receptors. Furthermore, a prospective dynamic kinetic

  利用由Ti（O-iPr）4，（R，R）-酒石酸二乙酯原位形成的手性钛配合物，开发了N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的高效催化不对称氧化反应。该反应有助于合成应被加压素受体识别的N-苯甲酰基-1,5-苯并硫氮杂s的（E，S，1 S）-亚砜的活性形式。此外，利用该系统实现了预期的动态动力学分辨率。