1-acetoxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 85932-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-acetoxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-acetoxy-2,2-dimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；(6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 85932-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YQWAZQIUNJREIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 copper(l) chloride 盐酸 、 氨 、 sodium 、 lithium 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 cis-6,6,9-trimethyl-Δ^3,4-octalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetoxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4

文献信息

• MURTHY, A. RADHA, KRISHNA;RAO, G. S. R. SUBBA, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3335-3338
  作者：MURTHY, A. RADHA, KRISHNA、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS D. J.; JACOBS H. A., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 12, 2095-2110
  作者：COLLINS D. J.、 JACOBS H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Collins, David J.; Jacobs, Howard A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110
  作者：Collins, David J.、Jacobs, Howard A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cis-6,6,9-trimethyl-Δ3,4-octalin-2-one and cis-6,9-dimethyl-6-carbomethoxy-Δ3,4-octalin-2-one
  作者：A. Radha Krishna Murthy、G.S.R. Subba Rao

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80115-4

  日期：1982.1

  Synthesis of the bicyclic enones (1 and 2) which are precursors for the rings DE of the pentacyclic triterpenes, β-amyrin and glycyrrhetinic acid has been reported from the readily available 6 - methoxy - 2- naphthoic acid.

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。