| 1158795-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1158795-64-2
• 化学式: C₃₆H₅₀N₆O₉
• 分子量: 710.828
• InChiKey: WQLPZPWNDBACEY-ITUBZRAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  193.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以45%的产率得到11-O-(hydrazinocarbonyl)-17-[2-(dimethylamino)ethylamino]-17-demethyoxygeldanamycin
  参考文献：
  名称：

  强大的细胞毒性C-11修饰格尔德霉素类似物

  摘要：

  17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）抑制Hsp90的活性，Hsp90是治疗癌症的重要靶标。为了鉴定性质优于17-AAG的格尔德霉素（GDM）类似物，我们合成了C-11修饰的GDM衍生物，包括醚，酯，氨基甲酸酯，酮和肟，并测量了它们对Hsp90的亲和力及其能力抑制人类癌细胞的生长。根据报道的GDM与Hsp90配合物的晶体结构，与C-11相连的庞大基团会干扰Hsp90的结合，而较小的基团（如11- O）-甲基允许Hsp90结合。另外，这些类似物还显示出对人癌细胞系的体外细胞毒性。17-AAG的11-OH的酯化消除了Hsp90的体外结合。在细胞毒性的测量过程中，易水解的酯起着前药的作用。因此，在这些实验期间，酯被水解，释放出17-AAG。鉴定了相对于17-AAG具有改善的效力的几种11 - O-甲基-17-烷基氨基格尔德霉素类似物。

  DOI：

  10.1021/jm900098v
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 阿螺旋霉素 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  强大的细胞毒性C-11修饰格尔德霉素类似物

  摘要：

  17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）抑制Hsp90的活性，Hsp90是治疗癌症的重要靶标。为了鉴定性质优于17-AAG的格尔德霉素（GDM）类似物，我们合成了C-11修饰的GDM衍生物，包括醚，酯，氨基甲酸酯，酮和肟，并测量了它们对Hsp90的亲和力及其能力抑制人类癌细胞的生长。根据报道的GDM与Hsp90配合物的晶体结构，与C-11相连的庞大基团会干扰Hsp90的结合，而较小的基团（如11- O）-甲基允许Hsp90结合。另外，这些类似物还显示出对人癌细胞系的体外细胞毒性。17-AAG的11-OH的酯化消除了Hsp90的体外结合。在细胞毒性的测量过程中，易水解的酯起着前药的作用。因此，在这些实验期间，酯被水解，释放出17-AAG。鉴定了相对于17-AAG具有改善的效力的几种11 - O-甲基-17-烷基氨基格尔德霉素类似物。

  DOI：

  10.1021/jm900098v