(rac)-5-hydroxy-6-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-hexanoic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide | 1072793-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (rac)-5-hydroxy-6-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-hexanoic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide
• 英文别名: 5-hydroxy-N-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-6-[(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)amino]hexanamide
• CAS: 1072793-09-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 467.549
• InChiKey: KBSQTZRKMPGOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-5-hydroxy-6-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-hexanoic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到N-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-4-[(RS)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-5,6-dihydroxy-hexanoic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (rac)-5-hydroxy-6-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-hexanoic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14