N¹-(3-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-2-carbamoyl-5-methylphenoxy)propyl)-N⁵-(15-oxo-19-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide | 1622001-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N¹-(3-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-2-carbamoyl-5-methylphenoxy)propyl)-N⁵-(15-oxo-19-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide
• 英文别名: N-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-N'-[3-[2-carbamoyl-4-[[5-chloro-4-[2-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-5-methylphenoxy]propyl]pentanediamide
• CAS: 1622001-87-9
• 化学式: C₄₉H₆₈ClN₁₁O₁₀S
• 分子量: 1038.67
• InChiKey: UTGTZYGCAVVPEY-CBRNVRJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N¹-(3-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-2-carbamoyl-5-methylphenoxy)propyl)-N⁵-(15-oxo-19-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-4,7,10-trioxa-14-azanonadecyl)glutaramide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9980964B2
  申请人：——

  公开号：US9980964B2

  公开（公告）日：2018-05-29