(4,5-二溴噻吩-3-基)甲醇 | 73919-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (4,5-二溴噻吩-3-基)甲醇
• 英文名称: (4,5-dibromothiophene-3-yl)methanol
• 英文别名: (4,5-Dibromothiophen-3-yl)methanol
• CAS: 73919-89-8
• 化学式: C₅H₄Br₂OS
• 分子量: 271.96
• InChiKey: JBOGGRSWXWQEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-二溴噻吩-3-基)甲醇 在 四(三苯基膦)钯 四丙基高钌酸铵 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-bromo-5-(4-hydroxyphenyl)thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPENES OR FURANS AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] THIOPHÈNES OU FURANNES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES

  摘要：

  该发明提供：式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺或盐，包括该酯或酰胺的盐，其中A、B、R1、R2、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2012022776A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-dibromothiophene-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (4,5-二溴噻吩-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPENES OR FURANS AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] THIOPHÈNES OU FURANNES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES

  摘要：

  该发明提供：式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺或盐，包括该酯或酰胺的盐，其中A、B、R1、R2、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2012022776A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOPENES OR FURANS AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIOPHÈNES OU FURANNES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2012022776A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides: a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, wherein A, B, R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification. The indention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供：式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺或盐，包括该酯或酰胺的盐，其中A、B、R1、R2、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的用途。