[1-(Benzooxazol-2-yl-hydroxy-methyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 440125-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: [1-(Benzooxazol-2-yl-hydroxy-methyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 440125-48-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: ZXTDUIJJUKOALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Benzooxazol-2-yl-hydroxy-methyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-N-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-oxobutan-2-yl]-1-(pyridine-3-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸类似物作为有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂的合成

  摘要：

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-羟基-2-丁烷基)氨基甲酸酯 在 异丙基氯化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-(Benzooxazol-2-yl-hydroxy-methyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸类似物作为有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂的合成

  摘要：

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.023

文献信息

• Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040019218A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a novel process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents that are useful in the synthesis of a variety of pharmaceuticals, in particular certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105099A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040127426A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070105892A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和其制备过程。